中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2006年
6期
514-517
,共4页
夏建学%沈冰%孙涛%赵巍
夏建學%瀋冰%孫濤%趙巍
하건학%침빙%손도%조외
蛛网膜下腔出血%迟发性脑血管痉挛%血红素氧合酶-1
蛛網膜下腔齣血%遲髮性腦血管痙攣%血紅素氧閤酶-1
주망막하강출혈%지발성뇌혈관경련%혈홍소양합매-1
目的 探讨蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管中血红素氧合酶-1(HO-1)的表达变化及其与迟发性脑血管痉挛(DCV)之间的关系.方法 采用大鼠枕大池二次注血法建立SAH后DCV模型,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测基底动脉HO-1 mRNA表达的变化.结果 注水对照组3、5、7 d基底动脉内径周长分别为(996.20±43.25)μm、(1 019.05±58.16)μm和(965.25±49.98)μm,血管壁厚分别为(9.82±0.57)μm、(9.65±0.65)μm和(10.11±0.48)μm;SAH组3、5、7 d基底动脉内径周长分别为(705.65±66.57)μm、(738.70±42.19)μm和(665.31±49.85)μm,血管壁厚分别为(14.41±0.51)μm、(13.25±0.63)μm和(17.43±0.55)μm.注水对照组不同时相基底动脉中无HO-1 mRNA表达;SAH组注血后3、5、7 d,HO-1 mRNA的相对表达量分别为0.61±0.042、0.55±0.039和0.48±0.052,以注血后3 d表达水平最高.结论 SAH后大鼠基底动脉有HO-1 mRNA的低表达,但其不能拮抗SAH后DCV的发生.
目的 探討蛛網膜下腔齣血(SAH)後腦血管中血紅素氧閤酶-1(HO-1)的錶達變化及其與遲髮性腦血管痙攣(DCV)之間的關繫.方法 採用大鼠枕大池二次註血法建立SAH後DCV模型,用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測基底動脈HO-1 mRNA錶達的變化.結果 註水對照組3、5、7 d基底動脈內徑週長分彆為(996.20±43.25)μm、(1 019.05±58.16)μm和(965.25±49.98)μm,血管壁厚分彆為(9.82±0.57)μm、(9.65±0.65)μm和(10.11±0.48)μm;SAH組3、5、7 d基底動脈內徑週長分彆為(705.65±66.57)μm、(738.70±42.19)μm和(665.31±49.85)μm,血管壁厚分彆為(14.41±0.51)μm、(13.25±0.63)μm和(17.43±0.55)μm.註水對照組不同時相基底動脈中無HO-1 mRNA錶達;SAH組註血後3、5、7 d,HO-1 mRNA的相對錶達量分彆為0.61±0.042、0.55±0.039和0.48±0.052,以註血後3 d錶達水平最高.結論 SAH後大鼠基底動脈有HO-1 mRNA的低錶達,但其不能拮抗SAH後DCV的髮生.
목적 탐토주망막하강출혈(SAH)후뇌혈관중혈홍소양합매-1(HO-1)적표체변화급기여지발성뇌혈관경련(DCV)지간적관계.방법 채용대서침대지이차주혈법건립SAH후DCV모형,용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측기저동맥HO-1 mRNA표체적변화.결과 주수대조조3、5、7 d기저동맥내경주장분별위(996.20±43.25)μm、(1 019.05±58.16)μm화(965.25±49.98)μm,혈관벽후분별위(9.82±0.57)μm、(9.65±0.65)μm화(10.11±0.48)μm;SAH조3、5、7 d기저동맥내경주장분별위(705.65±66.57)μm、(738.70±42.19)μm화(665.31±49.85)μm,혈관벽후분별위(14.41±0.51)μm、(13.25±0.63)μm화(17.43±0.55)μm.주수대조조불동시상기저동맥중무HO-1 mRNA표체;SAH조주혈후3、5、7 d,HO-1 mRNA적상대표체량분별위0.61±0.042、0.55±0.039화0.48±0.052,이주혈후3 d표체수평최고.결론 SAH후대서기저동맥유HO-1 mRNA적저표체,단기불능길항SAH후DCV적발생.
