CAJ | 학술논문

目的:探讨白黎芦醇(Res)对小鼠肺泡巨噬细胞释放细胞因子IL-6,TNF-α的影响.方法:经从小鼠支气管肺泡灌洗中获得肺泡巨噬细胞,分5组进行培养,A组(LPS 10mg/L),B组(LPS 10mg/L+Res 50μg/ml),C组(LPS 10mg/L+Res 100μg/ml),D组(LPS 10mg/L+Res 150μg/ml),E组(LPS 10mg/L+Res 200μg/ml).各组在培养4,6,12,24h提取上清液,应用ELISA法测定上清液中IL-6,TNF-α含量.结果:在LPS刺激下IL-6于12h达释放高峰,在高峰期随着白黎芦醇浓度的逐步加大,IL-6的含量相应逐渐降低,E组IL-6含量明显低于只有内毒素刺激的A组(P＜0.05).同样在LPS刺激下TNF-α于6h达释放高峰,在高峰期随着白黎芦醇浓度的逐步加大,TNF-α含量也相应逐渐降低,而C组、D组、E组TNF-α含量明显低于A组(P＜0.05).结论:白黎芦醇对小鼠肺肺泡巨噬细胞过度释放炎症性细胞因子IL-6,TNF-α具有明显抑制作用.
목적:탐토백려호순(Res)대소서폐포거서세포석방세포인자IL-6,TNF-α적영향.방법:경종소서지기관폐포관세중획득폐포거서세포,분5조진행배양,A조(LPS 10mg/L),B조(LPS 10mg/L+Res 50μg/ml),C조(LPS 10mg/L+Res 100μg/ml),D조(LPS 10mg/L+Res 150μg/ml),E조(LPS 10mg/L+Res 200μg/ml).각조재배양4,6,12,24h제취상청액,응용ELISA법측정상청액중IL-6,TNF-α함량.결과:재LPS자격하IL-6우12h체석방고봉,재고봉기수착백려호순농도적축보가대,IL-6적함량상응축점강저,E조IL-6함량명현저우지유내독소자격적A조(P＜0.05).동양재LPS자격하TNF-α우6h체석방고봉,재고봉기수착백려호순농도적축보가대,TNF-α함량야상응축점강저,이C조、D조、E조TNF-α함량명현저우A조(P＜0.05).결론:백려호순대소서폐폐포거서세포과도석방염증성세포인자IL-6,TNF-α구유명현억제작용.