中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
4期
812-814
,共3页
原慧萍%马春阳%周欣荣%李鸿翼%孙禹
原慧萍%馬春暘%週訢榮%李鴻翼%孫禹
원혜평%마춘양%주흔영%리홍익%손우
微波%原花青素%视网膜神经节细胞%细胞凋亡
微波%原花青素%視網膜神經節細胞%細胞凋亡
미파%원화청소%시망막신경절세포%세포조망
目的:探讨不同剂量的原花青素(procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(retinal ganglioncells,RGCs)损伤的拮抗作用.方法:体外培养RGCs,将细胞随机分为6组,即不同PC剂量(0μg/L、2 μg/L、20μg/L和4μg/L)4个实验组及维生素c 40 μg/L组和对照组,分别给予频率为2 450 MHz、功率密度为30 mw/cm2的微波连续辐照1 h,对照组不给予辐照.光镜下观察辐照前后细胞形态学的改变,台盼蓝染色检测细胞存活率,应用流式细胞仪和DNA末端标记法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)定量检测细胞早期凋亡.结果:微波辐照后,细胞即有聚集现象,部分细胞突起消失.辐照后0 h,20μg/L和40 μg/L PC组较O μg/L PC组的细胞凋亡率有所降低(P<0.05);辐照后6 h和12 h,3个PC剂量组较0μg/L PC组的细胞凋亡率都有降低(P<0.05);辐照后18 h,只有40μg/L PC组较0μg/L PC组的细胞凋亡率显著降低(P<0.01).结论:微波可诱导RGCs细胞凋亡,PC对此损伤具有一定的拮抗作用.
目的:探討不同劑量的原花青素(procyanidin,PC)對微波緻視網膜神經節細胞(retinal ganglioncells,RGCs)損傷的拮抗作用.方法:體外培養RGCs,將細胞隨機分為6組,即不同PC劑量(0μg/L、2 μg/L、20μg/L和4μg/L)4箇實驗組及維生素c 40 μg/L組和對照組,分彆給予頻率為2 450 MHz、功率密度為30 mw/cm2的微波連續輻照1 h,對照組不給予輻照.光鏡下觀察輻照前後細胞形態學的改變,檯盼藍染色檢測細胞存活率,應用流式細胞儀和DNA末耑標記法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)定量檢測細胞早期凋亡.結果:微波輻照後,細胞即有聚集現象,部分細胞突起消失.輻照後0 h,20μg/L和40 μg/L PC組較O μg/L PC組的細胞凋亡率有所降低(P<0.05);輻照後6 h和12 h,3箇PC劑量組較0μg/L PC組的細胞凋亡率都有降低(P<0.05);輻照後18 h,隻有40μg/L PC組較0μg/L PC組的細胞凋亡率顯著降低(P<0.01).結論:微波可誘導RGCs細胞凋亡,PC對此損傷具有一定的拮抗作用.
목적:탐토불동제량적원화청소(procyanidin,PC)대미파치시망막신경절세포(retinal ganglioncells,RGCs)손상적길항작용.방법:체외배양RGCs,장세포수궤분위6조,즉불동PC제량(0μg/L、2 μg/L、20μg/L화4μg/L)4개실험조급유생소c 40 μg/L조화대조조,분별급여빈솔위2 450 MHz、공솔밀도위30 mw/cm2적미파련속복조1 h,대조조불급여복조.광경하관찰복조전후세포형태학적개변,태반람염색검측세포존활솔,응용류식세포의화DNA말단표기법(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)정량검측세포조기조망.결과:미파복조후,세포즉유취집현상,부분세포돌기소실.복조후0 h,20μg/L화40 μg/L PC조교O μg/L PC조적세포조망솔유소강저(P<0.05);복조후6 h화12 h,3개PC제량조교0μg/L PC조적세포조망솔도유강저(P<0.05);복조후18 h,지유40μg/L PC조교0μg/L PC조적세포조망솔현저강저(P<0.01).결론:미파가유도RGCs세포조망,PC대차손상구유일정적길항작용.
