猪业科学
豬業科學
저업과학
SWINE INDUSTRY SCIENCE
2008年
5期
94-96
,共3页
邹浩勇%陈冬焕%熊金凤%苗得园%何启盖
鄒浩勇%陳鼕煥%熊金鳳%苗得園%何啟蓋
추호용%진동환%웅금봉%묘득완%하계개
伪狂犬病毒%gB-ELISA%中和试验
偽狂犬病毒%gB-ELISA%中和試驗
위광견병독%gB-ELISA%중화시험
为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1:1、1:20、1:40、1:80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测.试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1:1、1:20、1:40、1:80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISA OD650值逐渐升高.
為瞭測定偽狂犬病毒中和抗體與gB抗體之間的相關性,本試驗用216份偽狂犬病毒中和抗體暘性血清,對每一份樣本作4種不同的稀釋(1:1、1:20、1:40、1:80),用Idexx公司的gB-ELISA試劑盒檢測.試驗結果錶明:216份中和抗體暘性血清樣品中,有7份gB抗體陰性,暘性檢齣率為97.8%(209/216);隨著中和抗體效價的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗體阻斷率隨中和抗體效價的增高而增加;對同一份血清樣本作1:1、1:20、1:40、1:80稀釋,測定結果髮現,隨著稀釋度的增加,gB抗體阻斷率逐漸降低,而gB-ELISA OD650值逐漸升高.
위료측정위광견병독중화항체여gB항체지간적상관성,본시험용216빈위광견병독중화항체양성혈청,대매일빈양본작4충불동적희석(1:1、1:20、1:40、1:80),용Idexx공사적gB-ELISA시제합검측.시험결과표명:216빈중화항체양성혈청양품중,유7빈gB항체음성,양성검출솔위97.8%(209/216);수착중화항체효개적증고gB-ELISA OD650치강저;gB항체조단솔수중화항체효개적증고이증가;대동일빈혈청양본작1:1、1:20、1:40、1:80희석,측정결과발현,수착희석도적증가,gB항체조단솔축점강저,이gB-ELISA OD650치축점승고.
