中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
14期
1173-1177
,共5页
TAO Jun-yan%冯其麟%ZHANG Bao-hui%郑国华
TAO Jun-yan%馮其麟%ZHANG Bao-hui%鄭國華
TAO Jun-yan%풍기린%ZHANG Bao-hui%정국화
草木樨%香豆素%提取分离纯化
草木樨%香豆素%提取分離純化
초목서%향두소%제취분리순화
目的:建立草木樨药材中主要活性成分香豆素类化合物工业化提取分离纯化方法与条件.方法:通过比较不同的提取条件;有机溶剂萃取法与大孔树脂分离纯化,采用HPLC法测定香豆素.结果:药材最佳提取工艺:取草木樨药材粗粉,加50%乙醇回流提取3次,每次提取1.0 h,溶媒用量依次为20,15,12倍.纯化最佳工艺:选用YWD07D1型大孔吸附树脂,为200 g药材/L溶液,上样树脂柱径高比为1:7,药材和树脂用量比为7:1.上样后先用3倍柱体积去离子水洗脱,再用3倍柱体积80%乙醇洗脱.收集80%乙醇洗脱液,50℃减压浓缩.结论:总有效部位以香豆素计含量达到50%以上.
目的:建立草木樨藥材中主要活性成分香豆素類化閤物工業化提取分離純化方法與條件.方法:通過比較不同的提取條件;有機溶劑萃取法與大孔樹脂分離純化,採用HPLC法測定香豆素.結果:藥材最佳提取工藝:取草木樨藥材粗粉,加50%乙醇迴流提取3次,每次提取1.0 h,溶媒用量依次為20,15,12倍.純化最佳工藝:選用YWD07D1型大孔吸附樹脂,為200 g藥材/L溶液,上樣樹脂柱徑高比為1:7,藥材和樹脂用量比為7:1.上樣後先用3倍柱體積去離子水洗脫,再用3倍柱體積80%乙醇洗脫.收集80%乙醇洗脫液,50℃減壓濃縮.結論:總有效部位以香豆素計含量達到50%以上.
목적:건립초목서약재중주요활성성분향두소류화합물공업화제취분리순화방법여조건.방법:통과비교불동적제취조건;유궤용제췌취법여대공수지분리순화,채용HPLC법측정향두소.결과:약재최가제취공예:취초목서약재조분,가50%을순회류제취3차,매차제취1.0 h,용매용량의차위20,15,12배.순화최가공예:선용YWD07D1형대공흡부수지,위200 g약재/L용액,상양수지주경고비위1:7,약재화수지용량비위7:1.상양후선용3배주체적거리자수세탈,재용3배주체적80%을순세탈.수집80%을순세탈액,50℃감압농축.결론:총유효부위이향두소계함량체도50%이상.