青岛医药卫生
青島醫藥衛生
청도의약위생
QINGDAO MEDICAL JOURNAL
2009年
3期
164-168
,共5页
侯萍%季晓峰%宋堃玲%王霞
侯萍%季曉峰%宋堃玲%王霞
후평%계효봉%송곤령%왕하
新城疫病毒疫苗%白细胞介素-15%卵巢肿瘤%肿瘤细胞%培养%凋亡%坏死
新城疫病毒疫苗%白細胞介素-15%卵巢腫瘤%腫瘤細胞%培養%凋亡%壞死
신성역병독역묘%백세포개소-15%란소종류%종류세포%배양%조망%배사
目的 研究新城疫病毒疫苗(ATV-NDV)和白细胞介素-15(IL-15)对人卵巢癌细胞株体外生长的作用.方法 将正常人卵巢上皮细胞和人卵巢癌细胞株3AO体外培养;分离正常人外周血淋巴细胞;制备人卵巢癌细胞株3AO ATV-NDV,(1-2)×10<'7>细胞/0.5ml;将ATV-NDV、IL-15、ATV-NDV+IL-15分别与正常人外周血淋巴细胞共培养24、48、72、96小时;用正常人外周血淋巴细胞作对照,用MTT比色法测定不同浓度ATV-NDV、IL-15作用不同时间对淋巴细胞增殖程度的影响,将ATV-NDV(50μl)、rhIL-15(50ng/ml)及ATV-NDV(50μl)+IL-15(50ng/ml)与人外周血淋巴细胞共培养48小时,按效靶比分别为50∶1、25∶1、10∶1加入正常人卵巢上皮细胞和人卵巢癌细胞株3AO,继续培养24、48、72、96小时,MTT法测定细胞生长抑制率;HE染色法观察效靶比为50∶1、继续培养24-96小时后细胞形态学变化.结果 1.淋巴细胞增殖改变:ATV-NDV、IL-15具有对淋巴细胞的增殖活性,随浓度的增加和时间的延长而增强(P<0.05),与对照组相比差异有显著性(P<0.01).IL-15与ATV-NDV具有协同作用,并且这种协同作用与IL-15、ATV-NDV的单独作用相比差异有显著性(P<0.01);IL-15、ATV-NDV对正常人外周血淋巴细胞增殖作用的影响与对照组相比差异有显著性(P<0.01);IL-15与ATV-NDV作用相比差异无显著性(P=0.35).2.ATV-NDV、IL-15对肿瘤细胞生长抑制作用:活化的淋巴细胞与靶细胞共培养可杀死肿瘤细胞,并具有时效性(P<0.05).3.细胞形态学变化:活化的淋巴细胞作用48小时后肿瘤细胞即已出现凋亡形态,作用96小时时即有坏死细胞形态出现.结论 ATV-NDV和IL-15对正常人外周血淋巴细胞增殖有影响,经ATV-NDV、IL-15及ATV-NDV+IL-15共培养的正常人外周血淋巴细胞可有效地抑制细胞株3AO生长,具有时间、浓度依赖性.
目的 研究新城疫病毒疫苗(ATV-NDV)和白細胞介素-15(IL-15)對人卵巢癌細胞株體外生長的作用.方法 將正常人卵巢上皮細胞和人卵巢癌細胞株3AO體外培養;分離正常人外週血淋巴細胞;製備人卵巢癌細胞株3AO ATV-NDV,(1-2)×10<'7>細胞/0.5ml;將ATV-NDV、IL-15、ATV-NDV+IL-15分彆與正常人外週血淋巴細胞共培養24、48、72、96小時;用正常人外週血淋巴細胞作對照,用MTT比色法測定不同濃度ATV-NDV、IL-15作用不同時間對淋巴細胞增殖程度的影響,將ATV-NDV(50μl)、rhIL-15(50ng/ml)及ATV-NDV(50μl)+IL-15(50ng/ml)與人外週血淋巴細胞共培養48小時,按效靶比分彆為50∶1、25∶1、10∶1加入正常人卵巢上皮細胞和人卵巢癌細胞株3AO,繼續培養24、48、72、96小時,MTT法測定細胞生長抑製率;HE染色法觀察效靶比為50∶1、繼續培養24-96小時後細胞形態學變化.結果 1.淋巴細胞增殖改變:ATV-NDV、IL-15具有對淋巴細胞的增殖活性,隨濃度的增加和時間的延長而增彊(P<0.05),與對照組相比差異有顯著性(P<0.01).IL-15與ATV-NDV具有協同作用,併且這種協同作用與IL-15、ATV-NDV的單獨作用相比差異有顯著性(P<0.01);IL-15、ATV-NDV對正常人外週血淋巴細胞增殖作用的影響與對照組相比差異有顯著性(P<0.01);IL-15與ATV-NDV作用相比差異無顯著性(P=0.35).2.ATV-NDV、IL-15對腫瘤細胞生長抑製作用:活化的淋巴細胞與靶細胞共培養可殺死腫瘤細胞,併具有時效性(P<0.05).3.細胞形態學變化:活化的淋巴細胞作用48小時後腫瘤細胞即已齣現凋亡形態,作用96小時時即有壞死細胞形態齣現.結論 ATV-NDV和IL-15對正常人外週血淋巴細胞增殖有影響,經ATV-NDV、IL-15及ATV-NDV+IL-15共培養的正常人外週血淋巴細胞可有效地抑製細胞株3AO生長,具有時間、濃度依賴性.
목적 연구신성역병독역묘(ATV-NDV)화백세포개소-15(IL-15)대인란소암세포주체외생장적작용.방법 장정상인란소상피세포화인란소암세포주3AO체외배양;분리정상인외주혈림파세포;제비인란소암세포주3AO ATV-NDV,(1-2)×10<'7>세포/0.5ml;장ATV-NDV、IL-15、ATV-NDV+IL-15분별여정상인외주혈림파세포공배양24、48、72、96소시;용정상인외주혈림파세포작대조,용MTT비색법측정불동농도ATV-NDV、IL-15작용불동시간대림파세포증식정도적영향,장ATV-NDV(50μl)、rhIL-15(50ng/ml)급ATV-NDV(50μl)+IL-15(50ng/ml)여인외주혈림파세포공배양48소시,안효파비분별위50∶1、25∶1、10∶1가입정상인란소상피세포화인란소암세포주3AO,계속배양24、48、72、96소시,MTT법측정세포생장억제솔;HE염색법관찰효파비위50∶1、계속배양24-96소시후세포형태학변화.결과 1.림파세포증식개변:ATV-NDV、IL-15구유대림파세포적증식활성,수농도적증가화시간적연장이증강(P<0.05),여대조조상비차이유현저성(P<0.01).IL-15여ATV-NDV구유협동작용,병차저충협동작용여IL-15、ATV-NDV적단독작용상비차이유현저성(P<0.01);IL-15、ATV-NDV대정상인외주혈림파세포증식작용적영향여대조조상비차이유현저성(P<0.01);IL-15여ATV-NDV작용상비차이무현저성(P=0.35).2.ATV-NDV、IL-15대종류세포생장억제작용:활화적림파세포여파세포공배양가살사종류세포,병구유시효성(P<0.05).3.세포형태학변화:활화적림파세포작용48소시후종류세포즉이출현조망형태,작용96소시시즉유배사세포형태출현.결론 ATV-NDV화IL-15대정상인외주혈림파세포증식유영향,경ATV-NDV、IL-15급ATV-NDV+IL-15공배양적정상인외주혈림파세포가유효지억제세포주3AO생장,구유시간、농도의뢰성.
