化工技术与开发
化工技術與開髮
화공기술여개발
TECHNOLOGY & DVELOPMENT OF CHEMICAL INDUSTRY
2009年
6期
11-13,34
,共4页
镍(Ⅱ)%4-羧基吡啶%晶体结构
鎳(Ⅱ)%4-羧基吡啶%晶體結構
얼(Ⅱ)%4-최기필정%정체결구
采用溶剂热法,用4-羧基吡啶和醋酸镍,合成了一个新的化合物[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],配合物中HC6H4O2N为4-羧基吡啶,并通过单晶体衍射测定了其结构.结构测定表明,该标题配合物属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数为a=6.3070(10)A.,b=6.9310(11)A.,c=9.2770(14)A.;α=96.313(2)°,β=105.189(2)°,γ=113.359(3)°,V=348.67(9)A.3,Z=1,Dc=1.786 g·cm-3,F(000)=194,μ=1.439 mm-1,λ(MoKα)=0.71073A.,Mr=374.98. 最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点)R1=0.0783,ωR2=0.2055,对全部衍射点R1=0.0819,ωR2=0.2104,ω-1=[s2(F0)2+(0.1832P)2+ 0.0000P],P=(F02+2Fc2)/3.配合物分子中,中心离子Ni(Ⅱ) 采用六配位,6个配原子中,4个氧原子分别来自4个配位水,2个氮分别来自2个4-羧基吡啶,形成一个稍变形的具有对称中心的八面体结构.邻近配合物分子间通过4-羧基吡啶和配位水之间大量的氢键堆积成无限三维网状结构.
採用溶劑熱法,用4-羧基吡啶和醋痠鎳,閤成瞭一箇新的化閤物[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],配閤物中HC6H4O2N為4-羧基吡啶,併通過單晶體衍射測定瞭其結構.結構測定錶明,該標題配閤物屬三斜晶繫,空間群Pī,晶胞參數為a=6.3070(10)A.,b=6.9310(11)A.,c=9.2770(14)A.;α=96.313(2)°,β=105.189(2)°,γ=113.359(3)°,V=348.67(9)A.3,Z=1,Dc=1.786 g·cm-3,F(000)=194,μ=1.439 mm-1,λ(MoKα)=0.71073A.,Mr=374.98. 最終偏差因子(對I>2σ(I)的衍射點)R1=0.0783,ωR2=0.2055,對全部衍射點R1=0.0819,ωR2=0.2104,ω-1=[s2(F0)2+(0.1832P)2+ 0.0000P],P=(F02+2Fc2)/3.配閤物分子中,中心離子Ni(Ⅱ) 採用六配位,6箇配原子中,4箇氧原子分彆來自4箇配位水,2箇氮分彆來自2箇4-羧基吡啶,形成一箇稍變形的具有對稱中心的八麵體結構.鄰近配閤物分子間通過4-羧基吡啶和配位水之間大量的氫鍵堆積成無限三維網狀結構.
채용용제열법,용4-최기필정화작산얼,합성료일개신적화합물[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],배합물중HC6H4O2N위4-최기필정,병통과단정체연사측정료기결구.결구측정표명,해표제배합물속삼사정계,공간군Pī,정포삼수위a=6.3070(10)A.,b=6.9310(11)A.,c=9.2770(14)A.;α=96.313(2)°,β=105.189(2)°,γ=113.359(3)°,V=348.67(9)A.3,Z=1,Dc=1.786 g·cm-3,F(000)=194,μ=1.439 mm-1,λ(MoKα)=0.71073A.,Mr=374.98. 최종편차인자(대I>2σ(I)적연사점)R1=0.0783,ωR2=0.2055,대전부연사점R1=0.0819,ωR2=0.2104,ω-1=[s2(F0)2+(0.1832P)2+ 0.0000P],P=(F02+2Fc2)/3.배합물분자중,중심리자Ni(Ⅱ) 채용륙배위,6개배원자중,4개양원자분별래자4개배위수,2개담분별래자2개4-최기필정,형성일개초변형적구유대칭중심적팔면체결구.린근배합물분자간통과4-최기필정화배위수지간대량적경건퇴적성무한삼유망상결구.
