高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2009年
10期
1940-1944
,共5页
宋健%范佳%宋大千%毕丽荣%周广宇%张皓%魏景艳%杨柏
宋健%範佳%宋大韆%畢麗榮%週廣宇%張皓%魏景豔%楊柏
송건%범가%송대천%필려영%주엄우%장호%위경염%양백
心肌肌钙蛋白I%特异性抗心肌肌钙蛋白I抗体%夹心免疫传感法%量子点%生物传感器
心肌肌鈣蛋白I%特異性抗心肌肌鈣蛋白I抗體%夾心免疫傳感法%量子點%生物傳感器
심기기개단백I%특이성항심기기개단백I항체%협심면역전감법%양자점%생물전감기
将纳米量子点(QD)的放大作用与夹心免疫传感技术相结合, 首次应用量子点标记抗体和表面等离子体共振生物传感器(SPR)对心肌肌钙蛋白I(cTn I)进行特异性定量检测. 利用N-羟基琥珀酰(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)将量子点偶联到cTn I的单克隆抗体2F11上, 再利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)验证偶联是否成功, 膜印迹法证明标记后的2F11具有良好的生物学和免疫学活性, 最后以蛋白A为基底膜、 特异性抗心肌肌钙蛋白I多克隆抗体为第一抗体(捕捉抗体)、 QD标记的抗心肌肌钙蛋白I单克隆抗体2F11为第二抗体(检测抗体), 用表面等离子体共振生物传感器构建了对心肌肌钙蛋白I具有特异性的夹心免疫传感法, 并成功用于检测心肌肌钙蛋白I. 本法的检测范围为0.4～15 μg/L, 检出限为0.4 μg/L, 较未标记夹心法和直接法分别提高了约2倍和10倍.
將納米量子點(QD)的放大作用與夾心免疫傳感技術相結閤, 首次應用量子點標記抗體和錶麵等離子體共振生物傳感器(SPR)對心肌肌鈣蛋白I(cTn I)進行特異性定量檢測. 利用N-羥基琥珀酰(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽痠鹽(EDC)將量子點偶聯到cTn I的單剋隆抗體2F11上, 再利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)驗證偶聯是否成功, 膜印跡法證明標記後的2F11具有良好的生物學和免疫學活性, 最後以蛋白A為基底膜、 特異性抗心肌肌鈣蛋白I多剋隆抗體為第一抗體(捕捉抗體)、 QD標記的抗心肌肌鈣蛋白I單剋隆抗體2F11為第二抗體(檢測抗體), 用錶麵等離子體共振生物傳感器構建瞭對心肌肌鈣蛋白I具有特異性的夾心免疫傳感法, 併成功用于檢測心肌肌鈣蛋白I. 本法的檢測範圍為0.4～15 μg/L, 檢齣限為0.4 μg/L, 較未標記夾心法和直接法分彆提高瞭約2倍和10倍.
장납미양자점(QD)적방대작용여협심면역전감기술상결합, 수차응용양자점표기항체화표면등리자체공진생물전감기(SPR)대심기기개단백I(cTn I)진행특이성정량검측. 이용N-간기호박선(NHS)화1-을기-3-(3-이갑안기병기)탄이아알염산염(EDC)장양자점우련도cTn I적단극륭항체2F11상, 재이용SDS-취병희선알응효전영(SDS-PAGE)험증우련시부성공, 막인적법증명표기후적2F11구유량호적생물학화면역학활성, 최후이단백A위기저막、 특이성항심기기개단백I다극륭항체위제일항체(포착항체)、 QD표기적항심기기개단백I단극륭항체2F11위제이항체(검측항체), 용표면등리자체공진생물전감기구건료대심기기개단백I구유특이성적협심면역전감법, 병성공용우검측심기기개단백I. 본법적검측범위위0.4～15 μg/L, 검출한위0.4 μg/L, 교미표기협심법화직접법분별제고료약2배화10배.
