中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
2期
70-71
,共2页
金黄色葡萄球菌%中毒休克综合征毒素-1基因%杀白细胞毒素基因
金黃色葡萄毬菌%中毒休剋綜閤徵毒素-1基因%殺白細胞毒素基因
금황색포도구균%중독휴극종합정독소-1기인%살백세포독소기인
目的:了解金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)耐药基因及所携带致病毒素基因PVL与TSST-1的特点.方法:应用多重PCR法检测mecA基因、TSST-1基因及PVL基因.结果:84株金葡球经多重PCR法对其mecA基因进行检测,检出率为58.3%(49/84).PVL基因阳性菌株的分离率为23.8%(20/84),PVL阳性的MRSA为13株(13/49,26.5%),PVL阳性的MSSA为7株(7/35,20.0%),差异无统计学意义(P>0.05);未检出TSST-1基因.结论:金葡菌的耐药性呈上升趋势,且金葡菌可产生多种毒素,在分离金葡菌的同时,应加强其耐药基因及毒素基因的检测.
目的:瞭解金黃色葡萄毬菌(簡稱金葡菌)耐藥基因及所攜帶緻病毒素基因PVL與TSST-1的特點.方法:應用多重PCR法檢測mecA基因、TSST-1基因及PVL基因.結果:84株金葡毬經多重PCR法對其mecA基因進行檢測,檢齣率為58.3%(49/84).PVL基因暘性菌株的分離率為23.8%(20/84),PVL暘性的MRSA為13株(13/49,26.5%),PVL暘性的MSSA為7株(7/35,20.0%),差異無統計學意義(P>0.05);未檢齣TSST-1基因.結論:金葡菌的耐藥性呈上升趨勢,且金葡菌可產生多種毒素,在分離金葡菌的同時,應加彊其耐藥基因及毒素基因的檢測.
목적:료해금황색포도구균(간칭금포균)내약기인급소휴대치병독소기인PVL여TSST-1적특점.방법:응용다중PCR법검측mecA기인、TSST-1기인급PVL기인.결과:84주금포구경다중PCR법대기mecA기인진행검측,검출솔위58.3%(49/84).PVL기인양성균주적분리솔위23.8%(20/84),PVL양성적MRSA위13주(13/49,26.5%),PVL양성적MSSA위7주(7/35,20.0%),차이무통계학의의(P>0.05);미검출TSST-1기인.결론:금포균적내약성정상승추세,차금포균가산생다충독소,재분리금포균적동시,응가강기내약기인급독소기인적검측.
