中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
4期
543-546
,共4页
刘子修%刘史佳%居文政%张军%陈玟%谈恒山
劉子脩%劉史佳%居文政%張軍%陳玟%談恆山
류자수%류사가%거문정%장군%진민%담항산
积雪草苷%超高效液相色谱-质谱联用法%药代动力学%血药浓度%大鼠%吸收
積雪草苷%超高效液相色譜-質譜聯用法%藥代動力學%血藥濃度%大鼠%吸收
적설초감%초고효액상색보-질보련용법%약대동역학%혈약농도%대서%흡수
asiaticoside%UPLC-ESI-MS%pharmacokinetics%drug plasma concentration%rat%absorption]
目的 建立测定积雪草苷血浆药物浓度的超高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱(UPLC-ESI-MS)联用的分析方法,探讨其在大鼠体内的药动学.方法 SD大鼠8只,单剂量静注(40 mg·kg~(-1))积雪草苷,用UPLC-MS法测定给药后的血浆中药物浓度,并用DAS软件求算其药代动力学参数.结果 积雪草苷的血药浓度在0.038～7.6 mg·L!~(-1)范围内线性关系良好,最低检测限为38 μg·L~(-1),提取回收率大于95%,日间、日内RSD均小于10%.大鼠单剂量静注积雪草苷40 mg·kg~(-1)后,血药浓度-时间曲线呈二室模型.主要药动学参数AUC_((0-t))、T(1)/(2)β、CL、V_d分别为: (81 443.67±57 156.81) μg·L~(-1)·min~(-1)、(23.44±9.60) min、(0.19±0.07) L·min~(-1)·kg~(-1)、(8.92±6.68) L·kg~(-1).结论 该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于积雪草苷的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究.
目的 建立測定積雪草苷血漿藥物濃度的超高效液相色譜-電噴霧離子化-質譜(UPLC-ESI-MS)聯用的分析方法,探討其在大鼠體內的藥動學.方法 SD大鼠8隻,單劑量靜註(40 mg·kg~(-1))積雪草苷,用UPLC-MS法測定給藥後的血漿中藥物濃度,併用DAS軟件求算其藥代動力學參數.結果 積雪草苷的血藥濃度在0.038～7.6 mg·L!~(-1)範圍內線性關繫良好,最低檢測限為38 μg·L~(-1),提取迴收率大于95%,日間、日內RSD均小于10%.大鼠單劑量靜註積雪草苷40 mg·kg~(-1)後,血藥濃度-時間麯線呈二室模型.主要藥動學參數AUC_((0-t))、T(1)/(2)β、CL、V_d分彆為: (81 443.67±57 156.81) μg·L~(-1)·min~(-1)、(23.44±9.60) min、(0.19±0.07) L·min~(-1)·kg~(-1)、(8.92±6.68) L·kg~(-1).結論 該方法操作簡便、快速、靈敏、專屬性彊,可用于積雪草苷的體內大批量樣品定量分析及藥代動力學研究.
목적 건립측정적설초감혈장약물농도적초고효액상색보-전분무리자화-질보(UPLC-ESI-MS)련용적분석방법,탐토기재대서체내적약동학.방법 SD대서8지,단제량정주(40 mg·kg~(-1))적설초감,용UPLC-MS법측정급약후적혈장중약물농도,병용DAS연건구산기약대동역학삼수.결과 적설초감적혈약농도재0.038～7.6 mg·L!~(-1)범위내선성관계량호,최저검측한위38 μg·L~(-1),제취회수솔대우95%,일간、일내RSD균소우10%.대서단제량정주적설초감40 mg·kg~(-1)후,혈약농도-시간곡선정이실모형.주요약동학삼수AUC_((0-t))、T(1)/(2)β、CL、V_d분별위: (81 443.67±57 156.81) μg·L~(-1)·min~(-1)、(23.44±9.60) min、(0.19±0.07) L·min~(-1)·kg~(-1)、(8.92±6.68) L·kg~(-1).결론 해방법조작간편、쾌속、령민、전속성강,가용우적설초감적체내대비량양품정량분석급약대동역학연구.
Aim To establish an UPLC-ESI-MS method for determination of asiaticoside and investigate its application to pharmacokinetic study in rats.Methods Eight rats were given 40 mg·kg~(-1) asiaticoside iv respectively.Drug plasma concentration was determined by UPLC-ESI-MS.Pharmacokinetic parameters were evaluated.Results Calibration curves were linear over 0.038～7.6 mg·L~(-1) and LLOQ was 38 μg·L~(-1),the recoveries of asiaticoside from plasma were larger than 95%,and RSD of inter-day and intra-day assay were below 10%.After iv administration of 40 mg·kg~(-1) asiaticoside,the pharmacokinetic parameters of AUC(0-t),T(1)/(2)β,CL,Vd were (81 443.67±57 156.81) μg·L~(-1)·min~(-1),(23.44±9.60) min,(0.19±0.07) L·min~(-1)·kg~(-1),(8.92±6.68) L·kg~(-1),respectively.Conclusion The method described in this report was sensitive and specific,and suitable for pharmacokinetic studies of asiaticoside in rats.
