色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
10期
955-958
,共4页
曾红艳%段正康%罗爱文%曾志丁
曾紅豔%段正康%囉愛文%曾誌丁
증홍염%단정강%라애문%증지정
高效液相色谱法%乙酰丙酮%丙酮%乙酰丙酮反应液
高效液相色譜法%乙酰丙酮%丙酮%乙酰丙酮反應液
고효액상색보법%을선병동%병동%을선병동반응액
建立了一种同时检测乙烯酮-丙酮法制乙酰丙酮反应液中乙酰丙酮和丙酮的高效液相色谱法(HPLC).采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以四氢呋喃-水(15∶85,v/v)溶液为流动相(用0.1 mol/L 磷酸二氢钠缓冲盐调节pH为4.0~5.0),流速0.6 mL/min,紫外检测波长270 nm,采用外标法定量.在优化的条件下,乙酰丙酮和丙酮的线性范围分别为0.01~50.00 mg/L 和0.01~30.00 mg/L,相关系数均为 0.9999 以上.使用HPLC测定乙酰丙酮和丙酮的含量,其相对标准偏差均小于1.0% ,结果表明方法的重复性好;反应液中添加乙酰丙酮和丙酮的加标回收率均为99.00% ~101.50% .与应用紫外分光光度法测定乙酰丙酮的结果相比,平均相对误差为1.48% .所建立的方法为用丙酮生产乙酰丙酮等类似混合体系中乙酰丙酮的定量分析提供了依据,同时为酮类化合物的测定提供了准确、便捷的方法.
建立瞭一種同時檢測乙烯酮-丙酮法製乙酰丙酮反應液中乙酰丙酮和丙酮的高效液相色譜法(HPLC).採用Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱,以四氫呋喃-水(15∶85,v/v)溶液為流動相(用0.1 mol/L 燐痠二氫鈉緩遲鹽調節pH為4.0~5.0),流速0.6 mL/min,紫外檢測波長270 nm,採用外標法定量.在優化的條件下,乙酰丙酮和丙酮的線性範圍分彆為0.01~50.00 mg/L 和0.01~30.00 mg/L,相關繫數均為 0.9999 以上.使用HPLC測定乙酰丙酮和丙酮的含量,其相對標準偏差均小于1.0% ,結果錶明方法的重複性好;反應液中添加乙酰丙酮和丙酮的加標迴收率均為99.00% ~101.50% .與應用紫外分光光度法測定乙酰丙酮的結果相比,平均相對誤差為1.48% .所建立的方法為用丙酮生產乙酰丙酮等類似混閤體繫中乙酰丙酮的定量分析提供瞭依據,同時為酮類化閤物的測定提供瞭準確、便捷的方法.
건립료일충동시검측을희동-병동법제을선병동반응액중을선병동화병동적고효액상색보법(HPLC).채용Agilent Eclipse XDB-C18색보주,이사경부남-수(15∶85,v/v)용액위류동상(용0.1 mol/L 린산이경납완충염조절pH위4.0~5.0),류속0.6 mL/min,자외검측파장270 nm,채용외표법정량.재우화적조건하,을선병동화병동적선성범위분별위0.01~50.00 mg/L 화0.01~30.00 mg/L,상관계수균위 0.9999 이상.사용HPLC측정을선병동화병동적함량,기상대표준편차균소우1.0% ,결과표명방법적중복성호;반응액중첨가을선병동화병동적가표회수솔균위99.00% ~101.50% .여응용자외분광광도법측정을선병동적결과상비,평균상대오차위1.48% .소건립적방법위용병동생산을선병동등유사혼합체계중을선병동적정량분석제공료의거,동시위동류화합물적측정제공료준학、편첩적방법.