中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
51期
9545-9548
,共4页
许庆%陈静%罗祥林%陈元维%万昌秀
許慶%陳靜%囉祥林%陳元維%萬昌秀
허경%진정%라상림%진원유%만창수
壳聚糖%D-氨基葡萄糖%内皮细胞%MTT%迁移%管状结构
殼聚糖%D-氨基葡萄糖%內皮細胞%MTT%遷移%管狀結構
각취당%D-안기포도당%내피세포%MTT%천이%관상결구
背景:壳聚糖对多种细胞生长的刺激作用可能是诱导血管再生和肉芽生成的原因.但是,并未就壳聚糖在使用过程中产生的降解产物对血管形成的影响进行研究.目的:研究壳聚糖的水解降解终产物D-氨基葡萄糖对内皮细胞形成血管相关行为(包括增殖、迁移和形成管状结构)的影响.方法:将不同浓度的D-氨基葡萄糖盐酸盐生理盐水溶液与内皮细胞共培养,以生理盐水作为阴性对照组.用MTT比色法检测细胞增殖活性,计算相对增殖率;照相记录不同时间的划痕情况,计算相对迁移率.观察内皮细胞在胶原表面形成的管状结构,计算管状结构长度的平均值及管状结构相对生长率.结果与结论:D-氨基葡萄糖浓度从10 nmol/L上升至1 mmol/L时,相对增殖率与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).当浓度≥10 mmol/L时,相对增殖率明显降低(P<0.01).当浓度≤10 mmol/L时,细胞发生迁移,相对迁移率与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).当浓度为100 mmol/L,相对迁移率急剧下降至0.63%.提示,随着浓度升高,相对生长率逐渐降低,但在10 mmol/L时,细胞迁移无显著变化,管状结构生成率突增,促进内皮细胞血管化功能.
揹景:殼聚糖對多種細胞生長的刺激作用可能是誘導血管再生和肉芽生成的原因.但是,併未就殼聚糖在使用過程中產生的降解產物對血管形成的影響進行研究.目的:研究殼聚糖的水解降解終產物D-氨基葡萄糖對內皮細胞形成血管相關行為(包括增殖、遷移和形成管狀結構)的影響.方法:將不同濃度的D-氨基葡萄糖鹽痠鹽生理鹽水溶液與內皮細胞共培養,以生理鹽水作為陰性對照組.用MTT比色法檢測細胞增殖活性,計算相對增殖率;照相記錄不同時間的劃痕情況,計算相對遷移率.觀察內皮細胞在膠原錶麵形成的管狀結構,計算管狀結構長度的平均值及管狀結構相對生長率.結果與結論:D-氨基葡萄糖濃度從10 nmol/L上升至1 mmol/L時,相對增殖率與對照組比較差異無顯著性意義(P>0.05).噹濃度≥10 mmol/L時,相對增殖率明顯降低(P<0.01).噹濃度≤10 mmol/L時,細胞髮生遷移,相對遷移率與對照組比較差異無顯著性意義(P>0.05).噹濃度為100 mmol/L,相對遷移率急劇下降至0.63%.提示,隨著濃度升高,相對生長率逐漸降低,但在10 mmol/L時,細胞遷移無顯著變化,管狀結構生成率突增,促進內皮細胞血管化功能.
배경:각취당대다충세포생장적자격작용가능시유도혈관재생화육아생성적원인.단시,병미취각취당재사용과정중산생적강해산물대혈관형성적영향진행연구.목적:연구각취당적수해강해종산물D-안기포도당대내피세포형성혈관상관행위(포괄증식、천이화형성관상결구)적영향.방법:장불동농도적D-안기포도당염산염생리염수용액여내피세포공배양,이생리염수작위음성대조조.용MTT비색법검측세포증식활성,계산상대증식솔;조상기록불동시간적화흔정황,계산상대천이솔.관찰내피세포재효원표면형성적관상결구,계산관상결구장도적평균치급관상결구상대생장솔.결과여결론:D-안기포도당농도종10 nmol/L상승지1 mmol/L시,상대증식솔여대조조비교차이무현저성의의(P>0.05).당농도≥10 mmol/L시,상대증식솔명현강저(P<0.01).당농도≤10 mmol/L시,세포발생천이,상대천이솔여대조조비교차이무현저성의의(P>0.05).당농도위100 mmol/L,상대천이솔급극하강지0.63%.제시,수착농도승고,상대생장솔축점강저,단재10 mmol/L시,세포천이무현저변화,관상결구생성솔돌증,촉진내피세포혈관화공능.