光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
7期
1734-1738
,共5页
范瑞清%王平%任锦宇%周广鹏%杨玉林
範瑞清%王平%任錦宇%週廣鵬%楊玉林
범서청%왕평%임금우%주엄붕%양옥림
水热合成%镝配位聚合物%晶体结构%荧光性能
水熱閤成%鏑配位聚閤物%晶體結構%熒光性能
수열합성%적배위취합물%정체결구%형광성능
以2,6-吡啶二甲酸为配体,在水热条件下合成出一个具有(4.82)拓扑结构的二维稀土镝配位聚合物[Dy(PDA)(HPDA)]n(1)(H2PDA=2,6-吡啶二甲酸).通过元素分析,1H NMR,IR和X射线单晶衍射对其进行结构表征.X射线单晶衍射分析结果表明,该化合物届单斜晶系,P2(1)/c空间群.该化合物由配体的氧原子连接,形成具有(4.82)型拓扑的二维层状结构,相邻层间的π-π堆积弱相互作用使之形成三维超分子.测定了配体和1在固态室温条件的紫外吸收和荧光光谱.在室温下,配体和配合物均在280 nm处有一宽谱带强吸收,这可以归属于以配体为中心的π→π*跃迁.当激发波长为280 nm时,1呈现出基于配体为中心的荧光发射峰和稀土Dy3+的特征荧光发射峰.研究了配位聚合物1的固态荧光寿命,荧光衰减过程包含双组分,相应的荧光寿命τ1和τ2分别是3.61和12.81μs.
以2,6-吡啶二甲痠為配體,在水熱條件下閤成齣一箇具有(4.82)拓撲結構的二維稀土鏑配位聚閤物[Dy(PDA)(HPDA)]n(1)(H2PDA=2,6-吡啶二甲痠).通過元素分析,1H NMR,IR和X射線單晶衍射對其進行結構錶徵.X射線單晶衍射分析結果錶明,該化閤物屆單斜晶繫,P2(1)/c空間群.該化閤物由配體的氧原子連接,形成具有(4.82)型拓撲的二維層狀結構,相鄰層間的π-π堆積弱相互作用使之形成三維超分子.測定瞭配體和1在固態室溫條件的紫外吸收和熒光光譜.在室溫下,配體和配閤物均在280 nm處有一寬譜帶彊吸收,這可以歸屬于以配體為中心的π→π*躍遷.噹激髮波長為280 nm時,1呈現齣基于配體為中心的熒光髮射峰和稀土Dy3+的特徵熒光髮射峰.研究瞭配位聚閤物1的固態熒光壽命,熒光衰減過程包含雙組分,相應的熒光壽命τ1和τ2分彆是3.61和12.81μs.
이2,6-필정이갑산위배체,재수열조건하합성출일개구유(4.82)탁복결구적이유희토적배위취합물[Dy(PDA)(HPDA)]n(1)(H2PDA=2,6-필정이갑산).통과원소분석,1H NMR,IR화X사선단정연사대기진행결구표정.X사선단정연사분석결과표명,해화합물계단사정계,P2(1)/c공간군.해화합물유배체적양원자련접,형성구유(4.82)형탁복적이유층상결구,상린층간적π-π퇴적약상호작용사지형성삼유초분자.측정료배체화1재고태실온조건적자외흡수화형광광보.재실온하,배체화배합물균재280 nm처유일관보대강흡수,저가이귀속우이배체위중심적π→π*약천.당격발파장위280 nm시,1정현출기우배체위중심적형광발사봉화희토Dy3+적특정형광발사봉.연구료배위취합물1적고태형광수명,형광쇠감과정포함쌍조분,상응적형광수명τ1화τ2분별시3.61화12.81μs.
