中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2011年
8期
595-599,606
,共6页
毛利娟%王永禄%李学明%朱卫%陈卫
毛利娟%王永祿%李學明%硃衛%陳衛
모리연%왕영록%리학명%주위%진위
兰索拉唑%共研磨法%溶出度法%稳定性
蘭索拉唑%共研磨法%溶齣度法%穩定性
란색랍서%공연마법%용출도법%은정성
采用共研磨法分别制备兰索拉唑与β-环糊精(β-CD)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚维酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或壳聚糖(1:1)的共研磨物,测定了原药、物理混合物和共研磨物的溶出度,并用差示扫描量热法和X-射线衍射法鉴别药物在共研磨物中的存在状态.测定了兰索拉唑原药、物理混合物和共研磨物于室温放置6个月后的含量和溶出度,考察共研磨样品的稳定性.结果表明,兰索拉唑与β-CD、L-HPC、HPMC、PVP和壳聚糖的共研磨物的溶出度较兰索拉唑原药有显著提高,且稳定性较好.
採用共研磨法分彆製備蘭索拉唑與β-環糊精(β-CD)、低取代羥丙纖維素(L-HPC)、羥丙甲纖維素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交聯聚維酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或殼聚糖(1:1)的共研磨物,測定瞭原藥、物理混閤物和共研磨物的溶齣度,併用差示掃描量熱法和X-射線衍射法鑒彆藥物在共研磨物中的存在狀態.測定瞭蘭索拉唑原藥、物理混閤物和共研磨物于室溫放置6箇月後的含量和溶齣度,攷察共研磨樣品的穩定性.結果錶明,蘭索拉唑與β-CD、L-HPC、HPMC、PVP和殼聚糖的共研磨物的溶齣度較蘭索拉唑原藥有顯著提高,且穩定性較好.
채용공연마법분별제비란색랍서여β-배호정(β-CD)、저취대간병섬유소(L-HPC)、간병갑섬유소(HPMC)、취을희필각완동(PVP)、교련취유동(PVPP)、취을이순(PEG)6000혹각취당(1:1)적공연마물,측정료원약、물리혼합물화공연마물적용출도,병용차시소묘량열법화X-사선연사법감별약물재공연마물중적존재상태.측정료란색랍서원약、물리혼합물화공연마물우실온방치6개월후적함량화용출도,고찰공연마양품적은정성.결과표명,란색랍서여β-CD、L-HPC、HPMC、PVP화각취당적공연마물적용출도교란색랍서원약유현저제고,차은정성교호.
