CAJ | 학술논문

本研究探讨RNA编辑酶ADAR1的2种同工型P110和P150在小鼠白血病发展中的表达变化规律.采用Notch1过表达小鼠急性T淋巴细胞白血病移植模型,在发病不同阶段分离骨髓单个核细胞,并在发病晚期用流式细胞术分选CD45.2+GFP+白血病细胞,用实时定量PCR方法检测ADAR1的表达变化.结果表明:对照组和白血病组小鼠骨髓细胞均表达ADAR1的2种同工型P110和P150 mRNA;Notchl过表达导致的小鼠白血病发展过程中2种同工型的表达水平变化不同;随着白血病的发展,P110的表达水平逐渐升高,而P150表达水平逐渐降低,在移植后的第14天降至对照组的1/4.分选后的CD45.2+GFP+白血痛细胞高表达P110而低表达P150.结论:ADARl的亚型P11和P150 mRNA在小鼠白血病中的表达变化规律存在差异,提示二者介导的RNA编辑可能在白血病发展中发挥不同作用.
본연구탐토RNA편집매ADAR1적2충동공형P110화P150재소서백혈병발전중적표체변화규률.채용Notch1과표체소서급성T림파세포백혈병이식모형,재발병불동계단분리골수단개핵세포,병재발병만기용류식세포술분선CD45.2+GFP+백혈병세포,용실시정량PCR방법검측ADAR1적표체변화.결과표명:대조조화백혈병조소서골수세포균표체ADAR1적2충동공형P110화P150 mRNA;Notchl과표체도치적소서백혈병발전과정중2충동공형적표체수평변화불동;수착백혈병적발전,P110적표체수평축점승고,이P150표체수평축점강저,재이식후적제14천강지대조조적1/4.분선후적CD45.2+GFP+백혈통세포고표체P110이저표체P150.결론:ADARl적아형P11화P150 mRNA재소서백혈병중적표체변화규률존재차이,제시이자개도적RNA편집가능재백혈병발전중발휘불동작용.