眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2008年
7期
508-511
,共4页
滤过泡%成纤维细胞%抗TGF-β2抗体%胶原蛋白Ⅰ%胶原蛋白Ⅱ
濾過泡%成纖維細胞%抗TGF-β2抗體%膠原蛋白Ⅰ%膠原蛋白Ⅱ
려과포%성섬유세포%항TGF-β2항체%효원단백Ⅰ%효원단백Ⅱ
目的 观察抗转化生长因子-β2(TGF-β2)抗体对体外培养的滤过泡成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响.方法 利用手术修复人眼小梁切除术后失败滤过泡修复时切除下来的瘢痕组织进行组织块培养,获得成纤维细胞(FB).将0、0.01、0.1、1μg/mL抗TGF-β2抗体作用于FB 24h以及0.14μg/mL(半数抑制率质量浓度,IC50)抗体作用0、24、48、72h,通过生物化学显色法、RT-PCR法检测抗TGF-β2抗体对成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达量. 结果在FB中加入0、0.01、0.1、1μg/mL抗TGF-β2抗体作用24h及IC50质量浓度处理0、24、48、72h,结果显示随着抗TGF-β2抗体质量浓度增加及作用时间延长,Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达依次减少,羟脯氨酸(HPr)及胶原含量逐渐降低(P＜0.05).结论 抗TGF-β2抗体能减少Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达及合成.
目的 觀察抗轉化生長因子-β2(TGF-β2)抗體對體外培養的濾過泡成纖維細胞Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白錶達的影響.方法 利用手術脩複人眼小樑切除術後失敗濾過泡脩複時切除下來的瘢痕組織進行組織塊培養,穫得成纖維細胞(FB).將0、0.01、0.1、1μg/mL抗TGF-β2抗體作用于FB 24h以及0.14μg/mL(半數抑製率質量濃度,IC50)抗體作用0、24、48、72h,通過生物化學顯色法、RT-PCR法檢測抗TGF-β2抗體對成纖維細胞Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的錶達量. 結果在FB中加入0、0.01、0.1、1μg/mL抗TGF-β2抗體作用24h及IC50質量濃度處理0、24、48、72h,結果顯示隨著抗TGF-β2抗體質量濃度增加及作用時間延長,Ⅰ、Ⅲ型膠原mRNA錶達依次減少,羥脯氨痠(HPr)及膠原含量逐漸降低(P＜0.05).結論 抗TGF-β2抗體能減少Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的錶達及閤成.
목적 관찰항전화생장인자-β2(TGF-β2)항체대체외배양적려과포성섬유세포Ⅰ、Ⅲ형효원단백표체적영향.방법 이용수술수복인안소량절제술후실패려과포수복시절제하래적반흔조직진행조직괴배양,획득성섬유세포(FB).장0、0.01、0.1、1μg/mL항TGF-β2항체작용우FB 24h이급0.14μg/mL(반수억제솔질량농도,IC50)항체작용0、24、48、72h,통과생물화학현색법、RT-PCR법검측항TGF-β2항체대성섬유세포Ⅰ、Ⅲ형효원단백적표체량. 결과재FB중가입0、0.01、0.1、1μg/mL항TGF-β2항체작용24h급IC50질량농도처리0、24、48、72h,결과현시수착항TGF-β2항체질량농도증가급작용시간연장,Ⅰ、Ⅲ형효원mRNA표체의차감소,간포안산(HPr)급효원함량축점강저(P＜0.05).결론 항TGF-β2항체능감소Ⅰ、Ⅲ형효원단백적표체급합성.
