CAJ | 학술논문

目的了解碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌的耐药性、同源性及碳青霉烯酶类型.方法收集本院碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌45株,浓度梯度法(Etest)测定最低抑菌浓度(MIC);采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析同源性;通过等电点聚焦电泳(IEF)、三维试验、2-巯基丙酸抑制试验、聚合酶链反应(PCR)、克隆测序等方法分析碳青霉烯酶类型.结果 45株细菌均为多重耐药株,仅对头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦耐药率较低分别为2.2%和6.5%,敏感率分别为63.0%和43.5%.45株菌株PFGE图谱分为A、B两型,A型是主要流行株(44株),主要集中在重症监护病房(ICU).B型1株来自血液科病房.45株菌中有43株产碳青霉烯酶 ,其中16号株(PFGE为B型)等电点有6.6、7.2两个条带,pI 6.6为OXA-23,其余42株(A1～A4亚型)pIs均有6.4、7.0两个条带,均不被克拉维酸、氯唑西林及2-巯基丙酸抑制,PCR方法也未能检出OXA-23、OXA-24系列的基因.结论本院碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌流行主要为医院感染所致,该流行株呈多重耐药,未发现金属酶,仅1株产OXA型碳青霉烯酶,为OXA-23.
목적료해탄청매희류내약포만불동간균적내약성、동원성급탄청매희매류형.방법수집본원탄청매희류내약포만불동간균45주,농도제도법(Etest)측정최저억균농도(MIC);채용맥충장응효전영(PFGE)분석동원성;통과등전점취초전영(IEF)、삼유시험、2-구기병산억제시험、취합매련반응(PCR)、극륭측서등방법분석탄청매희매류형.결과 45주세균균위다중내약주,부대두포고동/서파탄、안변서림/서파탄내약솔교저분별위2.2%화6.5%,민감솔분별위63.0%화43.5%.45주균주PFGE도보분위A、B량형,A형시주요류행주(44주),주요집중재중증감호병방(ICU).B형1주래자혈액과병방.45주균중유43주산탄청매희매 ,기중16호주(PFGE위B형)등전점유6.6、7.2량개조대,pI 6.6위OXA-23,기여42주(A1～A4아형)pIs균유6.4、7.0량개조대,균불피극랍유산、록서서림급2-구기병산억제,PCR방법야미능검출OXA-23、OXA-24계렬적기인.결론본원탄청매희류내약포만불동간균류행주요위의원감염소치,해류행주정다중내약,미발현금속매,부1주산OXA형탄청매희매,위OXA-23.