CAJ | 학술논문

目的采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术对HBV DNA进行基因分型研究。方法采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术，首先将HBV DNA进行PCR扩增，并将扩增产物加入预先包被HBV通用探针的微孔板，再加入HBV各基因型显色探针，同时进行微板核酸夹心杂交-ELISA显色，对152例临床诊断为不同程度乙型肝炎患者血清中的HBV DNA进行基因分型。结果 152例不同临床表现的肝炎患者血清中的HBV DNA的基因型大多集中在B、C和D这3种基因型，其所占比例分别为：B型28.29%（43/152）、C型37.50%（57/152）、D型18.42%（28/152）；A型、E型、F型所占比例很少，各只有3.29%（5/152）。还存在一定比例的混合基因型，B、C、D三型不同组合的混合型共占10.53%(16/152)。结论 PCR微板核酸杂交-ELISA方法可以准确、快速、简便进行HBV基因分型，在探讨HBV的流行病学及观察各基因型毒力强弱及致病性大小方面有重要意义。
목적채용PCR미판핵산잡교-ELISA기술대HBV DNA진행기인분형연구。방법채용PCR、핵산잡교화매련현색기술，수선장HBV DNA진행PCR확증，병장확증산물가입예선포피HBV통용탐침적미공판，재가입HBV각기인형현색탐침，동시진행미판핵산협심잡교-ELISA현색，대152례림상진단위불동정도을형간염환자혈청중적HBV DNA진행기인분형。결과 152례불동림상표현적간염환자혈청중적HBV DNA적기인형대다집중재B、C화D저3충기인형，기소점비례분별위：B형28.29%（43/152）、C형37.50%（57/152）、D형18.42%（28/152）；A형、E형、F형소점비례흔소，각지유3.29%（5/152）。환존재일정비례적혼합기인형，B、C、D삼형불동조합적혼합형공점10.53%(16/152)。결론 PCR미판핵산잡교-ELISA방법가이준학、쾌속、간편진행HBV기인분형，재탐토HBV적류행병학급관찰각기인형독력강약급치병성대소방면유중요의의。
Objective　Genotyping of HBV DNA by PCR microplate sandwich hybridization. Methods　HBV DNA extracted from serum samples of 152 hepatitis patients by PCR was hybridized to two specific probes which one was capture probe with HBV DNA and the other was genotyping probe labeled with 5′-biotin to study genotype of HBV DNA in hepatitis patients serum. Results　Genotype B, C, D are main genotypes in HBV DNA from 152 hepatitis patients serum as following: genotype B 28.29% (43/152), genotype C 37.50% (57/152), genotype D 18.42% (28/152), and genotype A, E, F 3.29% (5/152). Mix genotype by genotype B, C, D takes 10.53%(16/152). Conclusion　PCR microplate sandwich hybridization-ELISA can be used to study genotype of HBV DNA in hepatitis patients serum, and for epidemiology research of HBV DNA.