中华肝脏病杂志
中華肝髒病雜誌
중화간장병잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY
2007年
9期
654-657
,共4页
范任华%陈平圣%赵迪%张万东
範任華%陳平聖%趙迪%張萬東
범임화%진평골%조적%장만동
肝纤维化%缺氧%基质金属蛋白酶-2%肝星状细胞%缺氧诱导因子-1α
肝纖維化%缺氧%基質金屬蛋白酶-2%肝星狀細胞%缺氧誘導因子-1α
간섬유화%결양%기질금속단백매-2%간성상세포%결양유도인자-1α
目的 探讨化学缺氧对大鼠HSC MMP-2的表达和活性的影响及其调节机制.方法 用不同浓度的氯化钴(CoCl2,0、50、100、200 μmol/L)造成大鼠HSC化学缺氧,RT-PCR、酶图法分别检测MMP-2 Mrna表达及其酶活性;Western blot检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达;用荧光素酶报告基因分析技术测HIF-1α对MMP-2基因的激活作用.结果 随CoCl2浓度从0μmol/L依次递增到200μmol/L,MMP-2 Mrna表达的量(用吸光度值表示)从0.53±0.12依次上调到1.57±0.11,4组间差异有统计学意义(F=34.21,P＜0.01),其活性下降幅度(用吸光度值表示)从84.49±5.38逐渐下降至53.70±3.42,4组间差异有统计学意义(F=29.54,P＜0.01),HIF-1α表达量依次增加;核蛋白提取物与MMP-2基因探针(含缺氧反应元件)共浴后,电泳迁移条带产生延迟现象,竞争性序列能部分拮抗其结合.结论 化学缺氧能使HSC MMP-2 Mrna表达上调,酶活性下降.HIF-1α可能参与了缺氧条件下MMP-2的表达调节.
目的 探討化學缺氧對大鼠HSC MMP-2的錶達和活性的影響及其調節機製.方法 用不同濃度的氯化鈷(CoCl2,0、50、100、200 μmol/L)造成大鼠HSC化學缺氧,RT-PCR、酶圖法分彆檢測MMP-2 Mrna錶達及其酶活性;Western blot檢測缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)錶達;用熒光素酶報告基因分析技術測HIF-1α對MMP-2基因的激活作用.結果 隨CoCl2濃度從0μmol/L依次遞增到200μmol/L,MMP-2 Mrna錶達的量(用吸光度值錶示)從0.53±0.12依次上調到1.57±0.11,4組間差異有統計學意義(F=34.21,P＜0.01),其活性下降幅度(用吸光度值錶示)從84.49±5.38逐漸下降至53.70±3.42,4組間差異有統計學意義(F=29.54,P＜0.01),HIF-1α錶達量依次增加;覈蛋白提取物與MMP-2基因探針(含缺氧反應元件)共浴後,電泳遷移條帶產生延遲現象,競爭性序列能部分拮抗其結閤.結論 化學缺氧能使HSC MMP-2 Mrna錶達上調,酶活性下降.HIF-1α可能參與瞭缺氧條件下MMP-2的錶達調節.
목적 탐토화학결양대대서HSC MMP-2적표체화활성적영향급기조절궤제.방법 용불동농도적록화고(CoCl2,0、50、100、200 μmol/L)조성대서HSC화학결양,RT-PCR、매도법분별검측MMP-2 Mrna표체급기매활성;Western blot검측결양유도인자-1α(HIF-1α)표체;용형광소매보고기인분석기술측HIF-1α대MMP-2기인적격활작용.결과 수CoCl2농도종0μmol/L의차체증도200μmol/L,MMP-2 Mrna표체적량(용흡광도치표시)종0.53±0.12의차상조도1.57±0.11,4조간차이유통계학의의(F=34.21,P＜0.01),기활성하강폭도(용흡광도치표시)종84.49±5.38축점하강지53.70±3.42,4조간차이유통계학의의(F=29.54,P＜0.01),HIF-1α표체량의차증가;핵단백제취물여MMP-2기인탐침(함결양반응원건)공욕후,전영천이조대산생연지현상,경쟁성서렬능부분길항기결합.결론 화학결양능사HSC MMP-2 Mrna표체상조,매활성하강.HIF-1α가능삼여료결양조건하MMP-2적표체조절.
