中华皮肤科杂志
中華皮膚科雜誌
중화피부과잡지
Chinese Journal of Dermatology
2002年
1期
34-37
,共4页
自身抗原%序列分析DNA%表位%DNA,重组
自身抗原%序列分析DNA%錶位%DNA,重組
자신항원%서렬분석DNA%표위%DNA,중조
目的预测相对分子量为52000的Ro/SSA自身抗原的可能表位,并选择性克隆含亮氨酸拉链氨基酸序列的抗原片段.方法用蛋白结构分析软件对52000Ro/SSA抗原结构进行分析,从人心脏来源的cDNA中通过聚合酶链反应(PCR)扩增得到编码第119至264位氨基酸片段的cDNA,插入表达载体,转染大肠杆菌并表达融合蛋白.结果计算机分析显示该抗原中有α螺旋结构,整个分子抗原性强,柔韧性一般,表面可及性差.PCR产物长440bp,重组融合蛋白相对分子质量为28000,测序鉴定保证了研究的正确性.结论52000Ro/SSA多肽抗原性好,所获得的抗原片段为今后研究亮氨酸拉链氨基酸序列在该抗原表位形成中的作用奠定了基础.
目的預測相對分子量為52000的Ro/SSA自身抗原的可能錶位,併選擇性剋隆含亮氨痠拉鏈氨基痠序列的抗原片段.方法用蛋白結構分析軟件對52000Ro/SSA抗原結構進行分析,從人心髒來源的cDNA中通過聚閤酶鏈反應(PCR)擴增得到編碼第119至264位氨基痠片段的cDNA,插入錶達載體,轉染大腸桿菌併錶達融閤蛋白.結果計算機分析顯示該抗原中有α螺鏇結構,整箇分子抗原性彊,柔韌性一般,錶麵可及性差.PCR產物長440bp,重組融閤蛋白相對分子質量為28000,測序鑒定保證瞭研究的正確性.結論52000Ro/SSA多肽抗原性好,所穫得的抗原片段為今後研究亮氨痠拉鏈氨基痠序列在該抗原錶位形成中的作用奠定瞭基礎.
목적예측상대분자량위52000적Ro/SSA자신항원적가능표위,병선택성극륭함량안산랍련안기산서렬적항원편단.방법용단백결구분석연건대52000Ro/SSA항원결구진행분석,종인심장래원적cDNA중통과취합매련반응(PCR)확증득도편마제119지264위안기산편단적cDNA,삽입표체재체,전염대장간균병표체융합단백.결과계산궤분석현시해항원중유α라선결구,정개분자항원성강,유인성일반,표면가급성차.PCR산물장440bp,중조융합단백상대분자질량위28000,측서감정보증료연구적정학성.결론52000Ro/SSA다태항원성호,소획득적항원편단위금후연구량안산랍련안기산서렬재해항원표위형성중적작용전정료기출.
