外科研究与新技术
外科研究與新技術
외과연구여신기술
SURGICAL RESEARCH AND NEW TECHNIQUE
2012年
1期
49-55
,共7页
孙建军%经巍%倪艳艳%袁小建%周海华%范跃祖
孫建軍%經巍%倪豔豔%袁小建%週海華%範躍祖
손건군%경외%예염염%원소건%주해화%범약조
结肠肿瘤%模型,动物%淋巴管生成
結腸腫瘤%模型,動物%淋巴管生成
결장종류%모형,동물%림파관생성
目的 探索一种新的人结肠腺癌淋巴管生成裸鼠动物模型.方法 在建立人结肠腺癌皮下移植瘤基础上构建人结肠腺癌裸鼠原位移植瘤裸鼠模型,通过淋巴管内皮细胞标记LYVE-1、D2-40和淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D及其受体VEGFR-3的免疫组化、Western blot和荧光定量RT-PCR检测以鉴定是否为肿瘤淋巴管生成.结果 与结肠阴性对照组即无瘤组比较,结肠原位种植瘤中呈LYVE-1、D2-40免疫组化染色强阳性的管道管壁较薄、管腔大而不规则或呈塌陷状,微淋巴管密度(LMVD)高,符合毛细淋巴管形态学特征;而且LYVE-1、D2-40蛋白和mRNA表达明显升高(P<0.01);同时,结肠原位种植瘤的VEGF-C,VEGF-D和VEGFR-3蛋白和mRNA表达亦明显高于无瘤组(P<0.01),支持肿瘤淋巴管生成的VEGF-C,-D/VEGFR-3信号调控机制.结论 裸鼠结肠癌原位种植瘤存在淋巴管生成.该肿瘤淋巴管生成模型可作为一种新的人结肠腺癌淋巴管生成动物模型,为深入研究结直肠癌淋巴管生成和转移机制、药物干预及抗淋巴转移治疗提供参考.
目的 探索一種新的人結腸腺癌淋巴管生成裸鼠動物模型.方法 在建立人結腸腺癌皮下移植瘤基礎上構建人結腸腺癌裸鼠原位移植瘤裸鼠模型,通過淋巴管內皮細胞標記LYVE-1、D2-40和淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D及其受體VEGFR-3的免疫組化、Western blot和熒光定量RT-PCR檢測以鑒定是否為腫瘤淋巴管生成.結果 與結腸陰性對照組即無瘤組比較,結腸原位種植瘤中呈LYVE-1、D2-40免疫組化染色彊暘性的管道管壁較薄、管腔大而不規則或呈塌陷狀,微淋巴管密度(LMVD)高,符閤毛細淋巴管形態學特徵;而且LYVE-1、D2-40蛋白和mRNA錶達明顯升高(P<0.01);同時,結腸原位種植瘤的VEGF-C,VEGF-D和VEGFR-3蛋白和mRNA錶達亦明顯高于無瘤組(P<0.01),支持腫瘤淋巴管生成的VEGF-C,-D/VEGFR-3信號調控機製.結論 裸鼠結腸癌原位種植瘤存在淋巴管生成.該腫瘤淋巴管生成模型可作為一種新的人結腸腺癌淋巴管生成動物模型,為深入研究結直腸癌淋巴管生成和轉移機製、藥物榦預及抗淋巴轉移治療提供參攷.
목적 탐색일충신적인결장선암림파관생성라서동물모형.방법 재건립인결장선암피하이식류기출상구건인결장선암라서원위이식류라서모형,통과림파관내피세포표기LYVE-1、D2-40화림파관생성인자VEGF-C、VEGF-D급기수체VEGFR-3적면역조화、Western blot화형광정량RT-PCR검측이감정시부위종류림파관생성.결과 여결장음성대조조즉무류조비교,결장원위충식류중정LYVE-1、D2-40면역조화염색강양성적관도관벽교박、관강대이불규칙혹정탑함상,미림파관밀도(LMVD)고,부합모세림파관형태학특정;이차LYVE-1、D2-40단백화mRNA표체명현승고(P<0.01);동시,결장원위충식류적VEGF-C,VEGF-D화VEGFR-3단백화mRNA표체역명현고우무류조(P<0.01),지지종류림파관생성적VEGF-C,-D/VEGFR-3신호조공궤제.결론 라서결장암원위충식류존재림파관생성.해종류림파관생성모형가작위일충신적인결장선암림파관생성동물모형,위심입연구결직장암림파관생성화전이궤제、약물간예급항림파전이치료제공삼고.
