中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2012年
3期
276-277
,共2页
褪黑素%肺不张%多形核白细胞
褪黑素%肺不張%多形覈白細胞
퇴흑소%폐불장%다형핵백세포
目的:探讨褪黑素对肺不张时多形核白细胞(polymorphonuclear leukocytes,PMNs)肺内聚集的抑制作用及其可能的机制.方法:将40只实验大鼠随机分成4组,每组10只,分别为对照组(C组)、褪黑素对照组(M组)、肺不张组(AC组)和褪黑素肺不张组(AC+M组).所有大鼠右侧卧位切开胸腔,AC组和AC+M组游离左主支气管并用丝线结扎造成肺不张.手术结束后各组分别给予乙醇或褪黑素,24 h后取大鼠左侧肺组织标本检测.结果:AC组与AC+M组相比,PaCO2较高[(50±4.24) mmHg比(30±8.9) mmHg,P＜0.01],PaO2较低[(45.9±13.1) mmHg比(83.3±10.8) mmHg,P＜0.01].AC+M组肺组织IL-8浓度显著低于AC组[(53.58±18.1) pg/mL比(87.33±29.1) pg/mL,P＜0.01],HE染色肺组织计数10个视野的PMNs总数AC+M组显著低于AC组[(216.3±27.14)比(452.1±75.31),P＜0.01].结论:褪黑素能够抑制肺不张时期PMNs在肺组织内的聚集.
目的:探討褪黑素對肺不張時多形覈白細胞(polymorphonuclear leukocytes,PMNs)肺內聚集的抑製作用及其可能的機製.方法:將40隻實驗大鼠隨機分成4組,每組10隻,分彆為對照組(C組)、褪黑素對照組(M組)、肺不張組(AC組)和褪黑素肺不張組(AC+M組).所有大鼠右側臥位切開胸腔,AC組和AC+M組遊離左主支氣管併用絲線結扎造成肺不張.手術結束後各組分彆給予乙醇或褪黑素,24 h後取大鼠左側肺組織標本檢測.結果:AC組與AC+M組相比,PaCO2較高[(50±4.24) mmHg比(30±8.9) mmHg,P＜0.01],PaO2較低[(45.9±13.1) mmHg比(83.3±10.8) mmHg,P＜0.01].AC+M組肺組織IL-8濃度顯著低于AC組[(53.58±18.1) pg/mL比(87.33±29.1) pg/mL,P＜0.01],HE染色肺組織計數10箇視野的PMNs總數AC+M組顯著低于AC組[(216.3±27.14)比(452.1±75.31),P＜0.01].結論:褪黑素能夠抑製肺不張時期PMNs在肺組織內的聚集.
목적:탐토퇴흑소대폐불장시다형핵백세포(polymorphonuclear leukocytes,PMNs)폐내취집적억제작용급기가능적궤제.방법:장40지실험대서수궤분성4조,매조10지,분별위대조조(C조)、퇴흑소대조조(M조)、폐불장조(AC조)화퇴흑소폐불장조(AC+M조).소유대서우측와위절개흉강,AC조화AC+M조유리좌주지기관병용사선결찰조성폐불장.수술결속후각조분별급여을순혹퇴흑소,24 h후취대서좌측폐조직표본검측.결과:AC조여AC+M조상비,PaCO2교고[(50±4.24) mmHg비(30±8.9) mmHg,P＜0.01],PaO2교저[(45.9±13.1) mmHg비(83.3±10.8) mmHg,P＜0.01].AC+M조폐조직IL-8농도현저저우AC조[(53.58±18.1) pg/mL비(87.33±29.1) pg/mL,P＜0.01],HE염색폐조직계수10개시야적PMNs총수AC+M조현저저우AC조[(216.3±27.14)비(452.1±75.31),P＜0.01].결론:퇴흑소능구억제폐불장시기PMNs재폐조직내적취집.
