实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2012年
5期
445-448
,共4页
5-杂氮-2′-脱氧胞苷%人低分化鼻咽鳞癌细胞
5-雜氮-2′-脫氧胞苷%人低分化鼻嚥鱗癌細胞
5-잡담-2′-탈양포감%인저분화비인린암세포
目的 探讨DNA 甲基转移酶抑制剂5-aza-2dC对人低分化鼻咽鳞癌细胞株CNE2的影响.方法 应用10-7、10-6、10-5、10-4 mol/L浓度的5-aza-2dC,处理人低分化鼻咽鳞癌细胞株CNE2 12、24、36、48、72 h后,应用MTT法测定CNE2细胞株的生存情况,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.用甲基化特异性PCR检测药物处理前后死亡相关蛋白激酶(DAPK)启动子甲基化状态.结果 同一作用时间不同药物浓度组间,细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05),且作用72 h对人低分化鼻咽鳞癌细胞株CNE2生长抑制作用最强.流式细胞仪检测结果显示:10-4 mol/L 5-aza-2dC诱导细胞凋亡最明显(P<0.01).甲基化特异性PCR显示鼻咽癌细胞株中,5-aza-2dC 可成功逆转DAPK基因启动子高甲基化状态.结论 5-aza-2dC对人低分化鼻咽鳞癌细胞株CNE2生长有抑制作用,且呈浓度和时间依赖性.
目的 探討DNA 甲基轉移酶抑製劑5-aza-2dC對人低分化鼻嚥鱗癌細胞株CNE2的影響.方法 應用10-7、10-6、10-5、10-4 mol/L濃度的5-aza-2dC,處理人低分化鼻嚥鱗癌細胞株CNE2 12、24、36、48、72 h後,應用MTT法測定CNE2細胞株的生存情況,應用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況.用甲基化特異性PCR檢測藥物處理前後死亡相關蛋白激酶(DAPK)啟動子甲基化狀態.結果 同一作用時間不同藥物濃度組間,細胞存活率差異有統計學意義(P<0.05),且作用72 h對人低分化鼻嚥鱗癌細胞株CNE2生長抑製作用最彊.流式細胞儀檢測結果顯示:10-4 mol/L 5-aza-2dC誘導細胞凋亡最明顯(P<0.01).甲基化特異性PCR顯示鼻嚥癌細胞株中,5-aza-2dC 可成功逆轉DAPK基因啟動子高甲基化狀態.結論 5-aza-2dC對人低分化鼻嚥鱗癌細胞株CNE2生長有抑製作用,且呈濃度和時間依賴性.
목적 탐토DNA 갑기전이매억제제5-aza-2dC대인저분화비인린암세포주CNE2적영향.방법 응용10-7、10-6、10-5、10-4 mol/L농도적5-aza-2dC,처리인저분화비인린암세포주CNE2 12、24、36、48、72 h후,응용MTT법측정CNE2세포주적생존정황,응용류식세포의검측세포조망정황.용갑기화특이성PCR검측약물처리전후사망상관단백격매(DAPK)계동자갑기화상태.결과 동일작용시간불동약물농도조간,세포존활솔차이유통계학의의(P<0.05),차작용72 h대인저분화비인린암세포주CNE2생장억제작용최강.류식세포의검측결과현시:10-4 mol/L 5-aza-2dC유도세포조망최명현(P<0.01).갑기화특이성PCR현시비인암세포주중,5-aza-2dC 가성공역전DAPK기인계동자고갑기화상태.결론 5-aza-2dC대인저분화비인린암세포주CNE2생장유억제작용,차정농도화시간의뢰성.
