中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
19期
15-17
,共3页
红毛五加%筛选%前列腺素E2
紅毛五加%篩選%前列腺素E2
홍모오가%사선%전렬선소E2
目的 从红毛五加茎皮中提取、分离、筛选抗炎有效成分.方法 粉碎红毛五加茎皮,95% 乙醇浸渍48h,滤取提取液,合并提取液,减压低温回收溶剂,加水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取.以LPS 刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,加入红毛五加各萃取部分、水相部分共孵育24h,用放射免疫法测定细胞上清液中PGE2 的含量,以抑制LPS 刺激RAW264.7 产生PGE2 的作用为指标,逐步对红毛五加提取物进行筛选.结果 正丁醇萃取部分的40mg/L 以及10mg/L 剂量对LPS 刺激RAW264.7 细胞产生PGE2为(7.26±0.95)pg/mL、(7.43±0.82)pg/mL,与LPS 刺激组相比,有统计学意义(P ＜ 0.05),抑制率分别为23.7%、21.6%.萃取水相的40mg/L 剂量组对LPS 刺激RAW264.7 细胞产生PGE2 为(7.18±1.46)pg/mL,与LPS 刺激组相比,有统计学意义(P ＜ 0.05),抑制率为24.7%.而其他萃取部分各剂量组与LPS 刺激组相比均无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 红毛五加抗炎的有效成分主要存在于其经乙醇提取,正丁醇萃取部分.
目的 從紅毛五加莖皮中提取、分離、篩選抗炎有效成分.方法 粉碎紅毛五加莖皮,95% 乙醇浸漬48h,濾取提取液,閤併提取液,減壓低溫迴收溶劑,加水溶解,依次用石油醚、乙痠乙酯、正丁醇萃取.以LPS 刺激小鼠巨噬細胞樣細胞RAW264.7,加入紅毛五加各萃取部分、水相部分共孵育24h,用放射免疫法測定細胞上清液中PGE2 的含量,以抑製LPS 刺激RAW264.7 產生PGE2 的作用為指標,逐步對紅毛五加提取物進行篩選.結果 正丁醇萃取部分的40mg/L 以及10mg/L 劑量對LPS 刺激RAW264.7 細胞產生PGE2為(7.26±0.95)pg/mL、(7.43±0.82)pg/mL,與LPS 刺激組相比,有統計學意義(P ＜ 0.05),抑製率分彆為23.7%、21.6%.萃取水相的40mg/L 劑量組對LPS 刺激RAW264.7 細胞產生PGE2 為(7.18±1.46)pg/mL,與LPS 刺激組相比,有統計學意義(P ＜ 0.05),抑製率為24.7%.而其他萃取部分各劑量組與LPS 刺激組相比均無統計學意義(P ＞ 0.05).結論 紅毛五加抗炎的有效成分主要存在于其經乙醇提取,正丁醇萃取部分.
목적 종홍모오가경피중제취、분리、사선항염유효성분.방법 분쇄홍모오가경피,95% 을순침지48h,려취제취액,합병제취액,감압저온회수용제,가수용해,의차용석유미、을산을지、정정순췌취.이LPS 자격소서거서세포양세포RAW264.7,가입홍모오가각췌취부분、수상부분공부육24h,용방사면역법측정세포상청액중PGE2 적함량,이억제LPS 자격RAW264.7 산생PGE2 적작용위지표,축보대홍모오가제취물진행사선.결과 정정순췌취부분적40mg/L 이급10mg/L 제량대LPS 자격RAW264.7 세포산생PGE2위(7.26±0.95)pg/mL、(7.43±0.82)pg/mL,여LPS 자격조상비,유통계학의의(P ＜ 0.05),억제솔분별위23.7%、21.6%.췌취수상적40mg/L 제량조대LPS 자격RAW264.7 세포산생PGE2 위(7.18±1.46)pg/mL,여LPS 자격조상비,유통계학의의(P ＜ 0.05),억제솔위24.7%.이기타췌취부분각제량조여LPS 자격조상비균무통계학의의(P ＞ 0.05).결론 홍모오가항염적유효성분주요존재우기경을순제취,정정순췌취부분.
