中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
21期
94-96
,共3页
肝纤维化%转化生长因子β1%Smad3%Smad7%缬沙坦
肝纖維化%轉化生長因子β1%Smad3%Smad7%纈沙坦
간섬유화%전화생장인자β1%Smad3%Smad7%힐사탄
目的 探讨缬沙坦对肝纤维化大鼠TGF-β1 /Smad3,Smad7 表达的影响.方法 复合因素法制作大鼠肝纤维化模型,在制模的不同阶段(2、4、6、8 周)采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)法检测大鼠血清中TGF-β1 含量的变化,免疫组化法测定肝组织Smad3及Smad7 表达的变化;并将雄性Wistar 大鼠随机分为正常对照组、8 周模型组及缬沙坦治疗组.缬沙坦治疗组在造模8 周后予以缬沙坦(20mg/Kg,1 次/ 日,共2 周)灌胃,正常对照组和8 周模型对照组予以等量蒸馏水(1 次/ 日,共2 周)灌胃,治疗结束,2 周后处死各组大鼠,免疫组化法检测Smad3 及Smad7 在大鼠肝组织中的表达.结果 与正常对照组相比,2、4、6、8 周模型组大鼠血清TGF-β1的含量及肝组织Smad3 的表达进行性升高,而肝组织Smad7 的表达进行性减少(P <0.01);给予缬沙坦干预后,血清TGF-β1 的含量及肝组织Smad3 的表达较模型明显减少,而Smad7 的表达明显增加(P <0.01).结论 缬沙坦可通过降低肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad3 的表达,增加Smad7 的表达,发挥其抗肝纤维化的作用.
目的 探討纈沙坦對肝纖維化大鼠TGF-β1 /Smad3,Smad7 錶達的影響.方法 複閤因素法製作大鼠肝纖維化模型,在製模的不同階段(2、4、6、8 週)採用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)法檢測大鼠血清中TGF-β1 含量的變化,免疫組化法測定肝組織Smad3及Smad7 錶達的變化;併將雄性Wistar 大鼠隨機分為正常對照組、8 週模型組及纈沙坦治療組.纈沙坦治療組在造模8 週後予以纈沙坦(20mg/Kg,1 次/ 日,共2 週)灌胃,正常對照組和8 週模型對照組予以等量蒸餾水(1 次/ 日,共2 週)灌胃,治療結束,2 週後處死各組大鼠,免疫組化法檢測Smad3 及Smad7 在大鼠肝組織中的錶達.結果 與正常對照組相比,2、4、6、8 週模型組大鼠血清TGF-β1的含量及肝組織Smad3 的錶達進行性升高,而肝組織Smad7 的錶達進行性減少(P <0.01);給予纈沙坦榦預後,血清TGF-β1 的含量及肝組織Smad3 的錶達較模型明顯減少,而Smad7 的錶達明顯增加(P <0.01).結論 纈沙坦可通過降低肝纖維化大鼠TGF-β1/Smad3 的錶達,增加Smad7 的錶達,髮揮其抗肝纖維化的作用.
목적 탐토힐사탄대간섬유화대서TGF-β1 /Smad3,Smad7 표체적영향.방법 복합인소법제작대서간섬유화모형,재제모적불동계단(2、4、6、8 주)채용매련면역흡부측정법(ELISA)법검측대서혈청중TGF-β1 함량적변화,면역조화법측정간조직Smad3급Smad7 표체적변화;병장웅성Wistar 대서수궤분위정상대조조、8 주모형조급힐사탄치료조.힐사탄치료조재조모8 주후여이힐사탄(20mg/Kg,1 차/ 일,공2 주)관위,정상대조조화8 주모형대조조여이등량증류수(1 차/ 일,공2 주)관위,치료결속,2 주후처사각조대서,면역조화법검측Smad3 급Smad7 재대서간조직중적표체.결과 여정상대조조상비,2、4、6、8 주모형조대서혈청TGF-β1적함량급간조직Smad3 적표체진행성승고,이간조직Smad7 적표체진행성감소(P <0.01);급여힐사탄간예후,혈청TGF-β1 적함량급간조직Smad3 적표체교모형명현감소,이Smad7 적표체명현증가(P <0.01).결론 힐사탄가통과강저간섬유화대서TGF-β1/Smad3 적표체,증가Smad7 적표체,발휘기항간섬유화적작용.
