中国社区医师（医学专业）
中國社區醫師（醫學專業）
중국사구의사（의학전업）
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
2012年
23期
126-127
,共2页
无痛人流%布托啡诺%丙泊酚%芬太尼
無痛人流%佈託啡諾%丙泊酚%芬太尼
무통인류%포탁배낙%병박분%분태니
目的:观察布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性.方法:选择人流孕妇90例,随机均分为三组,芬太尼+丙泊酚组(Ⅰ组),布托啡诺+丙泊酚组(Ⅱ组),单纯丙泊酚组(Ⅲ组).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.记录不同时点的HR、SpO2、麻醉起效时间、低SpO2(85%≤SPO2＜90%)持续时间,唤醒时间,麻醉效果分级,麻醉后不良反应及并发症,下腹痛视觉模拟评分(VAS).结果:Ⅰ、Ⅱ组唤醒时间均显著短于Ⅲ组(P＜0.05).注药后2分钟三组SpO2均显著低于麻醉前(P＜0.01),且Ⅰ、Ⅱ组SpO2明显低于Ⅲ组(P＜0.05).Ⅰ、Ⅱ组的麻醉效果优的百分率明显高于Ⅲ组(P＜0.05).Ⅱ组低SpO2(85%≤SPO2＜90%)持续时间明显短于Ⅰ组,Ⅲ组明显短于Ⅰ、Ⅱ组(P＜0.05).术中呼吸暂停和术后恶心发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05),唤醒后10分钟头晕发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组(P＜0.05),苏醒时躁动发生率和下腹痛VASⅠ、Ⅱ组明显低于Ⅲ组(P＜0.05).结论:布托啡诺+丙泊酚用于无痛人流麻醉效果满意,相对芬太尼安全,但仍有呼吸抑制的潜在危险.
目的:觀察佈託啡諾複閤丙泊酚用于無痛人流的痳醉效果及安全性.方法:選擇人流孕婦90例,隨機均分為三組,芬太尼+丙泊酚組(Ⅰ組),佈託啡諾+丙泊酚組(Ⅱ組),單純丙泊酚組(Ⅲ組).行靜脈全痳,必要時追加丙泊酚.記錄不同時點的HR、SpO2、痳醉起效時間、低SpO2(85%≤SPO2＜90%)持續時間,喚醒時間,痳醉效果分級,痳醉後不良反應及併髮癥,下腹痛視覺模擬評分(VAS).結果:Ⅰ、Ⅱ組喚醒時間均顯著短于Ⅲ組(P＜0.05).註藥後2分鐘三組SpO2均顯著低于痳醉前(P＜0.01),且Ⅰ、Ⅱ組SpO2明顯低于Ⅲ組(P＜0.05).Ⅰ、Ⅱ組的痳醉效果優的百分率明顯高于Ⅲ組(P＜0.05).Ⅱ組低SpO2(85%≤SPO2＜90%)持續時間明顯短于Ⅰ組,Ⅲ組明顯短于Ⅰ、Ⅱ組(P＜0.05).術中呼吸暫停和術後噁心髮生率Ⅰ組明顯高于Ⅱ、Ⅲ組(P＜0.05),喚醒後10分鐘頭暈髮生率Ⅱ組明顯低于Ⅰ、Ⅲ組(P＜0.05),囌醒時躁動髮生率和下腹痛VASⅠ、Ⅱ組明顯低于Ⅲ組(P＜0.05).結論:佈託啡諾+丙泊酚用于無痛人流痳醉效果滿意,相對芬太尼安全,但仍有呼吸抑製的潛在危險.
목적:관찰포탁배낙복합병박분용우무통인류적마취효과급안전성.방법:선택인류잉부90례,수궤균분위삼조,분태니+병박분조(Ⅰ조),포탁배낙+병박분조(Ⅱ조),단순병박분조(Ⅲ조).행정맥전마,필요시추가병박분.기록불동시점적HR、SpO2、마취기효시간、저SpO2(85%≤SPO2＜90%)지속시간,환성시간,마취효과분급,마취후불량반응급병발증,하복통시각모의평분(VAS).결과:Ⅰ、Ⅱ조환성시간균현저단우Ⅲ조(P＜0.05).주약후2분종삼조SpO2균현저저우마취전(P＜0.01),차Ⅰ、Ⅱ조SpO2명현저우Ⅲ조(P＜0.05).Ⅰ、Ⅱ조적마취효과우적백분솔명현고우Ⅲ조(P＜0.05).Ⅱ조저SpO2(85%≤SPO2＜90%)지속시간명현단우Ⅰ조,Ⅲ조명현단우Ⅰ、Ⅱ조(P＜0.05).술중호흡잠정화술후악심발생솔Ⅰ조명현고우Ⅱ、Ⅲ조(P＜0.05),환성후10분종두훈발생솔Ⅱ조명현저우Ⅰ、Ⅲ조(P＜0.05),소성시조동발생솔화하복통VASⅠ、Ⅱ조명현저우Ⅲ조(P＜0.05).결론:포탁배낙+병박분용우무통인류마취효과만의,상대분태니안전,단잉유호흡억제적잠재위험.
