医学信息(上旬刊)
醫學信息(上旬刊)
의학신식(상순간)
MEDICAL INFORMATION
2011年
12期
799
,共1页
康莱特注射液%非小细胞肺癌%吉西他滨%顺铂
康萊特註射液%非小細胞肺癌%吉西他濱%順鉑
강래특주사액%비소세포폐암%길서타빈%순박
目的 观察康莱特注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组14 例,采用GP 方案化疗:吉西他滨(Gem)1g/m2,第1、8 天;顺铂(DDP)30mg/m2第1-3 天静滴,21d 为1 个周;治疗组14 例,在化疗的同时加康莱特注射液100ml/d 连续21d 静滴,21d 为1 个周期,2 个周期评价疗效.结果 近期疗效,治疗组有效率42.9%,对照组28.6%;治疗组T 淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各项指标均较治疗前下降.治疗组恶心、呕吐发生率为35.7%,对照组为42.9%,治疗组白细胞下降发生率为64.3%,对照组为78.6%(P<0.05).结论 康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌在肿瘤缓解率、中位TTP、一年生存率方面都有明显优势,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性,值得推广应用.
目的 觀察康萊特註射液聯閤吉西他濱+順鉑(GP)治療晚期非小細胞肺癌的療效及不良反應.方法 將經病理確診的晚期非小細胞肺癌患者隨機分為兩組,對照組14 例,採用GP 方案化療:吉西他濱(Gem)1g/m2,第1、8 天;順鉑(DDP)30mg/m2第1-3 天靜滴,21d 為1 箇週;治療組14 例,在化療的同時加康萊特註射液100ml/d 連續21d 靜滴,21d 為1 箇週期,2 箇週期評價療效.結果 近期療效,治療組有效率42.9%,對照組28.6%;治療組T 淋巴細胞亞群治療前後無明顯變化,對照組各項指標均較治療前下降.治療組噁心、嘔吐髮生率為35.7%,對照組為42.9%,治療組白細胞下降髮生率為64.3%,對照組為78.6%(P<0.05).結論 康萊特註射液配閤化療治療非小細胞肺癌在腫瘤緩解率、中位TTP、一年生存率方麵都有明顯優勢,減輕化療藥物的毒副反應,保護免疫功能,增彊化療耐受性,值得推廣應用.
목적 관찰강래특주사액연합길서타빈+순박(GP)치료만기비소세포폐암적료효급불량반응.방법 장경병리학진적만기비소세포폐암환자수궤분위량조,대조조14 례,채용GP 방안화료:길서타빈(Gem)1g/m2,제1、8 천;순박(DDP)30mg/m2제1-3 천정적,21d 위1 개주;치료조14 례,재화료적동시가강래특주사액100ml/d 련속21d 정적,21d 위1 개주기,2 개주기평개료효.결과 근기료효,치료조유효솔42.9%,대조조28.6%;치료조T 림파세포아군치료전후무명현변화,대조조각항지표균교치료전하강.치료조악심、구토발생솔위35.7%,대조조위42.9%,치료조백세포하강발생솔위64.3%,대조조위78.6%(P<0.05).결론 강래특주사액배합화료치료비소세포폐암재종류완해솔、중위TTP、일년생존솔방면도유명현우세,감경화료약물적독부반응,보호면역공능,증강화료내수성,치득추엄응용.