求医问药(学术版)
求醫問藥(學術版)
구의문약(학술판)
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2012年
5期
674
,共1页
高血压%缬沙坦与氩氯噻嗪联合治疗达标
高血壓%纈沙坦與氬氯噻嗪聯閤治療達標
고혈압%힐사탄여아록새진연합치료체표
目的:分析高血压患者接受缬沙坦联合氢氯噻嗪联合治疗后的血压达标率.方法:选择门诊轻中度高血压患者220例,均采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗6周.初始剂量为缬沙坦80mg,氢氯噻嗪片12.5mg,治疗1-2周;如未达标(收缩压<140mmHg,舒张压<90 mmHg.1 mmHg=0.133KPa),则增加缬沙坦至160mg,继续应用2周;4周后仍不迭标音,将氢氯噻唪增加至25mg,口服,治疗6周试验结束.结果:对入选的220例轻中度高血压患者进行为期6周的随访,对其中200例患者进行符合方案人群分析:①治疗1周时,收缩压/舒张压与治疗前比较,分别降低14.39/8.85mmHg,P<0.01;治疗6周时,收缩压/舒张压分别降低23.97/16.21mmHg,P<0.001;②活疗2周时,血压达标的患者为120例,占60%,4周血压达标的患者为150例,占75%,6周血压达标的患者为175例,占87.5%;③在治疗的6周中,服用缬沙坦80mg、氢氯噻嗪12.5mg的患者有120例;服用缬沙坦160mg、氢氯噻嗪12.5mg的患者有80例;服用缬沙坦160mg、氢氯噻嗪25mg的患者有20例;④对入组的220例高血压患者进行意向治疗人群分析,其中,有212例无任何不良反应,占总例数的96%.结论:缬沙坦与氢氯噻嗪联合治疗轻中度高血压痛,达标率高,不良反应少.
目的:分析高血壓患者接受纈沙坦聯閤氫氯噻嗪聯閤治療後的血壓達標率.方法:選擇門診輕中度高血壓患者220例,均採用纈沙坦聯閤氫氯噻嗪治療6週.初始劑量為纈沙坦80mg,氫氯噻嗪片12.5mg,治療1-2週;如未達標(收縮壓<140mmHg,舒張壓<90 mmHg.1 mmHg=0.133KPa),則增加纈沙坦至160mg,繼續應用2週;4週後仍不迭標音,將氫氯噻唪增加至25mg,口服,治療6週試驗結束.結果:對入選的220例輕中度高血壓患者進行為期6週的隨訪,對其中200例患者進行符閤方案人群分析:①治療1週時,收縮壓/舒張壓與治療前比較,分彆降低14.39/8.85mmHg,P<0.01;治療6週時,收縮壓/舒張壓分彆降低23.97/16.21mmHg,P<0.001;②活療2週時,血壓達標的患者為120例,佔60%,4週血壓達標的患者為150例,佔75%,6週血壓達標的患者為175例,佔87.5%;③在治療的6週中,服用纈沙坦80mg、氫氯噻嗪12.5mg的患者有120例;服用纈沙坦160mg、氫氯噻嗪12.5mg的患者有80例;服用纈沙坦160mg、氫氯噻嗪25mg的患者有20例;④對入組的220例高血壓患者進行意嚮治療人群分析,其中,有212例無任何不良反應,佔總例數的96%.結論:纈沙坦與氫氯噻嗪聯閤治療輕中度高血壓痛,達標率高,不良反應少.
목적:분석고혈압환자접수힐사탄연합경록새진연합치료후적혈압체표솔.방법:선택문진경중도고혈압환자220례,균채용힐사탄연합경록새진치료6주.초시제량위힐사탄80mg,경록새진편12.5mg,치료1-2주;여미체표(수축압<140mmHg,서장압<90 mmHg.1 mmHg=0.133KPa),칙증가힐사탄지160mg,계속응용2주;4주후잉불질표음,장경록새봉증가지25mg,구복,치료6주시험결속.결과:대입선적220례경중도고혈압환자진행위기6주적수방,대기중200례환자진행부합방안인군분석:①치료1주시,수축압/서장압여치료전비교,분별강저14.39/8.85mmHg,P<0.01;치료6주시,수축압/서장압분별강저23.97/16.21mmHg,P<0.001;②활료2주시,혈압체표적환자위120례,점60%,4주혈압체표적환자위150례,점75%,6주혈압체표적환자위175례,점87.5%;③재치료적6주중,복용힐사탄80mg、경록새진12.5mg적환자유120례;복용힐사탄160mg、경록새진12.5mg적환자유80례;복용힐사탄160mg、경록새진25mg적환자유20례;④대입조적220례고혈압환자진행의향치료인군분석,기중,유212례무임하불량반응,점총례수적96%.결론:힐사탄여경록새진연합치료경중도고혈압통,체표솔고,불량반응소.