合成树脂及塑料
閤成樹脂及塑料
합성수지급소료
CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS
2012年
4期
25-29
,共5页
王晓慧%张艳梅%于浩强%孟平蕊
王曉慧%張豔梅%于浩彊%孟平蕊
왕효혜%장염매%우호강%맹평예
木犀草素%分子印迹聚合物%选择性吸附
木犀草素%分子印跡聚閤物%選擇性吸附
목서초소%분자인적취합물%선택성흡부
以木犀草素为模板分子,偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在极性溶剂中合成了木犀草素分子印迹聚合物(LMIP).考察了溶剂用量及种类和功能单体对合成的影响,得到了最佳合成工艺条件,简化了模板分子的洗脱工艺.红外光谱分析表明:洗脱前分子印迹聚合物中原木犀草素在1270cm-1处的O—H吸收峰移至1300cm-1处,说明模板分子被功能单体、交联剂经聚合交联固定在聚合物中,洗脱后该峰完全消失；扫描电子显微镜观察发现:洗脱后的分子印迹聚合物表面凹凸不平,产生了大量吸附模板分子的空穴.探讨了LMIP的吸附特性,用与木犀草素结构相似的槲皮素作对比实验,分子印迹聚合物对木犀草素的吸附量(33.653μmol/g)明显高于槲皮素的吸附量(8.654 μmol/g),表明LMIP对模板分子具有较高的吸附选择性.
以木犀草素為模闆分子,偶氮二異丁腈為引髮劑,丙烯酰胺為功能單體,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑,在極性溶劑中閤成瞭木犀草素分子印跡聚閤物(LMIP).攷察瞭溶劑用量及種類和功能單體對閤成的影響,得到瞭最佳閤成工藝條件,簡化瞭模闆分子的洗脫工藝.紅外光譜分析錶明:洗脫前分子印跡聚閤物中原木犀草素在1270cm-1處的O—H吸收峰移至1300cm-1處,說明模闆分子被功能單體、交聯劑經聚閤交聯固定在聚閤物中,洗脫後該峰完全消失；掃描電子顯微鏡觀察髮現:洗脫後的分子印跡聚閤物錶麵凹凸不平,產生瞭大量吸附模闆分子的空穴.探討瞭LMIP的吸附特性,用與木犀草素結構相似的槲皮素作對比實驗,分子印跡聚閤物對木犀草素的吸附量(33.653μmol/g)明顯高于槲皮素的吸附量(8.654 μmol/g),錶明LMIP對模闆分子具有較高的吸附選擇性.
이목서초소위모판분자,우담이이정정위인발제,병희선알위공능단체,N,N-아갑기쌍병희선알위교련제,재겁성용제중합성료목서초소분자인적취합물(LMIP).고찰료용제용량급충류화공능단체대합성적영향,득도료최가합성공예조건,간화료모판분자적세탈공예.홍외광보분석표명:세탈전분자인적취합물중원목서초소재1270cm-1처적O—H흡수봉이지1300cm-1처,설명모판분자피공능단체、교련제경취합교련고정재취합물중,세탈후해봉완전소실；소묘전자현미경관찰발현:세탈후적분자인적취합물표면요철불평,산생료대량흡부모판분자적공혈.탐토료LMIP적흡부특성,용여목서초소결구상사적곡피소작대비실험,분자인적취합물대목서초소적흡부량(33.653μmol/g)명현고우곡피소적흡부량(8.654 μmol/g),표명LMIP대모판분자구유교고적흡부선택성.
