华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2012年
2期
184-189
,共6页
阔叶十大功劳%ISSR-PCR%正交设计%单因素实验%遗传多样性
闊葉十大功勞%ISSR-PCR%正交設計%單因素實驗%遺傳多樣性
활협십대공로%ISSR-PCR%정교설계%단인소실험%유전다양성
采用单因子试验和正交设计方法,对影响阔叶十大功劳ISSR-PCR反应体系的引物、Taq DNA聚合酶、dNTPs、模板DNA及退火温度5个因素进行优化,为探讨阔叶十大功劳种质遗传多样性奠定基础.结果表明:阔叶十大功劳ISSR-PCR的最佳反应体系为:在20 μL反应体系中,0.5 umol/L引物、0.5 U Taq酶、150μmol/L dNTPs和20 ng模板DNA.在最佳反应条件下,从80条引物中筛选出15条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物,并经过9份阔叶十大功劳种质检验,证明该体系具有扩增条带清晰、稳定、重复性好等优点.综上所述,本文所建立的ISSR-PCR反应体系可用于阔叶十大功劳的种质鉴定及遗传多样性分析.
採用單因子試驗和正交設計方法,對影響闊葉十大功勞ISSR-PCR反應體繫的引物、Taq DNA聚閤酶、dNTPs、模闆DNA及退火溫度5箇因素進行優化,為探討闊葉十大功勞種質遺傳多樣性奠定基礎.結果錶明:闊葉十大功勞ISSR-PCR的最佳反應體繫為:在20 μL反應體繫中,0.5 umol/L引物、0.5 U Taq酶、150μmol/L dNTPs和20 ng模闆DNA.在最佳反應條件下,從80條引物中篩選齣15條擴增穩定、多態性豐富的ISSR引物,併經過9份闊葉十大功勞種質檢驗,證明該體繫具有擴增條帶清晰、穩定、重複性好等優點.綜上所述,本文所建立的ISSR-PCR反應體繫可用于闊葉十大功勞的種質鑒定及遺傳多樣性分析.
채용단인자시험화정교설계방법,대영향활협십대공로ISSR-PCR반응체계적인물、Taq DNA취합매、dNTPs、모판DNA급퇴화온도5개인소진행우화,위탐토활협십대공로충질유전다양성전정기출.결과표명:활협십대공로ISSR-PCR적최가반응체계위:재20 μL반응체계중,0.5 umol/L인물、0.5 U Taq매、150μmol/L dNTPs화20 ng모판DNA.재최가반응조건하,종80조인물중사선출15조확증은정、다태성봉부적ISSR인물,병경과9빈활협십대공로충질검험,증명해체계구유확증조대청석、은정、중복성호등우점.종상소술,본문소건립적ISSR-PCR반응체계가용우활협십대공로적충질감정급유전다양성분석.
