甘肃医药
甘肅醫藥
감숙의약
Gansu Medical Journal
2010年
2期
152-154
,共3页
王玉洁%魏学兵%柴艳冬%戴晓雁%刘岩峥
王玉潔%魏學兵%柴豔鼕%戴曉雁%劉巖崢
왕옥길%위학병%시염동%대효안%류암쟁
高效液相色谱法%升血颗粒%马钱苷
高效液相色譜法%升血顆粒%馬錢苷
고효액상색보법%승혈과립%마전감
目的:目的:建立测定升血颗粒中的马钱苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05％磷酸溶液( 10∶ 90)；色谱注:色谱柱选用Luna 5u C18(2) (100A,4.6mm× 250mm,5μm)与Waters Sunfir C18 (250mm×4.6mm,5μm).柱温为40℃；检测波长为236nm.结果:马钱苷在0.0752μg～0.4512μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9981),平均回收率为96.2％,RSD为2.3％.结论:方法可行,重现性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量,同时暂定为升血颗粒中马钱苷含量的限度为0.10mg/ml.
目的:目的:建立測定升血顆粒中的馬錢苷含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,流動相:四氫呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05％燐痠溶液( 10∶ 90)；色譜註:色譜柱選用Luna 5u C18(2) (100A,4.6mm× 250mm,5μm)與Waters Sunfir C18 (250mm×4.6mm,5μm).柱溫為40℃；檢測波長為236nm.結果:馬錢苷在0.0752μg～0.4512μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9981),平均迴收率為96.2％,RSD為2.3％.結論:方法可行,重現性好,結果準確,能有效控製該製劑的質量,同時暫定為升血顆粒中馬錢苷含量的限度為0.10mg/ml.
목적:목적:건립측정승혈과립중적마전감함량적방법.방법:채용고효액상색보법,류동상:사경부남-을정-갑순(1∶8∶4)-0.05％린산용액( 10∶ 90)；색보주:색보주선용Luna 5u C18(2) (100A,4.6mm× 250mm,5μm)여Waters Sunfir C18 (250mm×4.6mm,5μm).주온위40℃；검측파장위236nm.결과:마전감재0.0752μg～0.4512μg범위내정량호적선성관계(r=0.9981),평균회수솔위96.2％,RSD위2.3％.결론:방법가행,중현성호,결과준학,능유효공제해제제적질량,동시잠정위승혈과립중마전감함량적한도위0.10mg/ml.
