海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
1期
82-84
,共3页
压氏达%络活喜%慢性肾功能不全%高血压
壓氏達%絡活喜%慢性腎功能不全%高血壓
압씨체%락활희%만성신공능불전%고혈압
目的 评价苯磺酸氨氯地平(压氏达)和络活喜对慢性肾功能不全合并高血压的患者的治疗效果和安全性.方法 慢性肾功能不全(血清肌酐值265～442μmol·L-1)合并高血压患者(坐位DBP 90～105mmHg和/或坐位SBP≤170mmHg)63例被随机分为两组,分别服用压氏达或络活喜5mg每日1次,治疗4周末坐位DBP＜ 80mmHg,且SBP＜ 130mmHg者继续原剂量治疗至8周末；坐位DBP≥80mmHg或SBP≥130mmHg者剂量分别加倍至10mg每日1次治疗至8周末.分别观察患者服药前后血压、心率和肝肾功能等生化指标变化及其不良反应.结果 63例病人均完成8周的临床试验.与试验前比较,用药第4周起,两组患者的收缩压和舒张压均有显著性下降(P＜0.01),降压总有效率压氏达组达87％,络活喜组达90％,若以血压为130/80mmHg为靶目标值则:压氏达组8周后12例(37.5％)达标；络活喜组10例(32.3％)达标.两组不良反应轻,试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较无统计学差异.结论 压氏达5～10mg每日1次是治疗慢性肾功能不全合并高血压的有效药物之一,且安全性好.
目的 評價苯磺痠氨氯地平(壓氏達)和絡活喜對慢性腎功能不全閤併高血壓的患者的治療效果和安全性.方法 慢性腎功能不全(血清肌酐值265～442μmol·L-1)閤併高血壓患者(坐位DBP 90～105mmHg和/或坐位SBP≤170mmHg)63例被隨機分為兩組,分彆服用壓氏達或絡活喜5mg每日1次,治療4週末坐位DBP＜ 80mmHg,且SBP＜ 130mmHg者繼續原劑量治療至8週末；坐位DBP≥80mmHg或SBP≥130mmHg者劑量分彆加倍至10mg每日1次治療至8週末.分彆觀察患者服藥前後血壓、心率和肝腎功能等生化指標變化及其不良反應.結果 63例病人均完成8週的臨床試驗.與試驗前比較,用藥第4週起,兩組患者的收縮壓和舒張壓均有顯著性下降(P＜0.01),降壓總有效率壓氏達組達87％,絡活喜組達90％,若以血壓為130/80mmHg為靶目標值則:壓氏達組8週後12例(37.5％)達標；絡活喜組10例(32.3％)達標.兩組不良反應輕,試驗結束時主要實驗室檢查指標與試驗前比較無統計學差異.結論 壓氏達5～10mg每日1次是治療慢性腎功能不全閤併高血壓的有效藥物之一,且安全性好.
목적 평개분광산안록지평(압씨체)화락활희대만성신공능불전합병고혈압적환자적치료효과화안전성.방법 만성신공능불전(혈청기항치265～442μmol·L-1)합병고혈압환자(좌위DBP 90～105mmHg화/혹좌위SBP≤170mmHg)63례피수궤분위량조,분별복용압씨체혹락활희5mg매일1차,치료4주말좌위DBP＜ 80mmHg,차SBP＜ 130mmHg자계속원제량치료지8주말；좌위DBP≥80mmHg혹SBP≥130mmHg자제량분별가배지10mg매일1차치료지8주말.분별관찰환자복약전후혈압、심솔화간신공능등생화지표변화급기불량반응.결과 63례병인균완성8주적림상시험.여시험전비교,용약제4주기,량조환자적수축압화서장압균유현저성하강(P＜0.01),강압총유효솔압씨체조체87％,락활희조체90％,약이혈압위130/80mmHg위파목표치칙:압씨체조8주후12례(37.5％)체표；락활희조10례(32.3％)체표.량조불량반응경,시험결속시주요실험실검사지표여시험전비교무통계학차이.결론 압씨체5～10mg매일1차시치료만성신공능불전합병고혈압적유효약물지일,차안전성호.
