河北化工
河北化工
하북화공
HEBEI CHEMICAL ENGINEERING AND INDUSTRY
2011年
9期
12-13,23
,共3页
氟氯苯胺%合成
氟氯苯胺%閤成
불록분알%합성
fluorine chloro aniline%synthesis
氟氯苯胺是一种很有发展前途的医药合成中间体。综述了氟氯苯胺的几种合成方法,总结了以对硝基氯苯、邻二氯苯、邻氯苯胺、对硝基苯胺等为原料合成氟氯苯胺的方法,并对合成路线进行分析、比较,指出邻二氯苯为原料的合成路线工业生产可行。
氟氯苯胺是一種很有髮展前途的醫藥閤成中間體。綜述瞭氟氯苯胺的幾種閤成方法,總結瞭以對硝基氯苯、鄰二氯苯、鄰氯苯胺、對硝基苯胺等為原料閤成氟氯苯胺的方法,併對閤成路線進行分析、比較,指齣鄰二氯苯為原料的閤成路線工業生產可行。
불록분알시일충흔유발전전도적의약합성중간체。종술료불록분알적궤충합성방법,총결료이대초기록분、린이록분、린록분알、대초기분알등위원료합성불록분알적방법,병대합성로선진행분석、비교,지출린이록분위원료적합성로선공업생산가행。
Fluorine chloro aniline is a promising pharmaceutical intermediate.To review several synthetic methods of fluo-rine chloro aniline.To compare and analyze the synthesis methods of fluorine chloro aniline with p-nitrochlorobenzene、 o-dichlorobenzene、o-chloro aniline、nitroaniline as raw material,and point out that the synthesis routes with o-dichloro-benzene as raw materials was feasible.