临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2012年
1期
11-13
,共3页
地塞米松%他克莫司%角质形成细胞%热休克蛋白
地塞米鬆%他剋莫司%角質形成細胞%熱休剋蛋白
지새미송%타극막사%각질형성세포%열휴극단백
目的:比较地塞米松和他克莫司对HaCaT 细胞热休克蛋白90(HSP90)表达的影响,并探讨其潜在的临床意义.方法:以含10-6 mol/L 地塞米松或10-6 mol/L 他克莫司的DMEM(高糖)培养基培养细胞,在24 h 和48 h 的不同时相点,采用Real timePCR和Western blotting 检测HSP90 的表达.结果:地塞米松作用24 h 后,HSP90 mRNA和蛋白表达水平均升高,48 h 后进一步升高(P ＜ 0.05);而他克莫司作用于HaCaT 细胞后的不同时相点,HSP90 mRNA 和蛋白水平与未处理组相比差异均无统计学意义(P ＞ 0.05).结论:地塞米松可上调角质形成细胞中HSP90 的表达,他克莫司不影响角质形成细胞HSP90 的表达.
目的:比較地塞米鬆和他剋莫司對HaCaT 細胞熱休剋蛋白90(HSP90)錶達的影響,併探討其潛在的臨床意義.方法:以含10-6 mol/L 地塞米鬆或10-6 mol/L 他剋莫司的DMEM(高糖)培養基培養細胞,在24 h 和48 h 的不同時相點,採用Real timePCR和Western blotting 檢測HSP90 的錶達.結果:地塞米鬆作用24 h 後,HSP90 mRNA和蛋白錶達水平均升高,48 h 後進一步升高(P ＜ 0.05);而他剋莫司作用于HaCaT 細胞後的不同時相點,HSP90 mRNA 和蛋白水平與未處理組相比差異均無統計學意義(P ＞ 0.05).結論:地塞米鬆可上調角質形成細胞中HSP90 的錶達,他剋莫司不影響角質形成細胞HSP90 的錶達.
목적:비교지새미송화타극막사대HaCaT 세포열휴극단백90(HSP90)표체적영향,병탐토기잠재적림상의의.방법:이함10-6 mol/L 지새미송혹10-6 mol/L 타극막사적DMEM(고당)배양기배양세포,재24 h 화48 h 적불동시상점,채용Real timePCR화Western blotting 검측HSP90 적표체.결과:지새미송작용24 h 후,HSP90 mRNA화단백표체수평균승고,48 h 후진일보승고(P ＜ 0.05);이타극막사작용우HaCaT 세포후적불동시상점,HSP90 mRNA 화단백수평여미처리조상비차이균무통계학의의(P ＞ 0.05).결론:지새미송가상조각질형성세포중HSP90 적표체,타극막사불영향각질형성세포HSP90 적표체.
