CAJ | 학술논문

目的:探讨人血管内皮生长因子165基因(hVEGF165)联合间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)治疗对扩张型心肌病胶原重塑的影响.方法:将40只扩张型心肌病(DCM)大鼠模型随机分为4组:PBS组、MSCs心肌移植联合基因治疗组(MSCs-GENE组)、MSCs心肌移植组(MSCs组)以及基因治疗组(GENE组).心肌局部注射所构建MLC-2v/pIRES2-EG-FP-hVEGF165与MSCs,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)基因表达,蛋白免疫印迹(Westren blot)检测hVEGF165蛋白表达.结果:PBS组、MSCs+ GENE组、MSCs组以及GENE组的Ⅰ型胶原PCR产物灰度比分别为(0.359±0.010)、(0.240±0.012)、(0.313±0.058)、(0.230±0.011);而Ⅲ型胶原分别为(0.831±0.011)、(0.842±0.015)、(0.917±0.058)、(0.688±0.015); TGF-β1分别为(0.548±0.067)、(0.370±0.012)、(0.561±0.014)、(0.369±0.098)；MSCs+ GENE组TGF-β1与GENE组比较差异无统计学意义,但两者显著低于PBS组和MSCs组,提示TGF-β1表达下调；Ⅰ型/Ⅲ型胶原灰度比分别为(0.436±0.072)、(0.290±0.023)、(0.337±0.021)、(0.333±0.011),其中MSCs组与GENE组比较差异无统计学意义；MSCs组与GENE组的Ⅰ型/Ⅲ型胶原灰度比减低,2组比较差异无统计学意义,但MSCs-GENE组进一步使Ⅰ型/Ⅲ型胶原灰度比减低；TGF-β1表达分析结果显示,hVEGF165基因治疗较MSCs移植使TGF-β1表达下调的作用更显著.结论:MSCs移植与hVEGF165基因治疗有可能通过下调TGFβ1表达,降低Ⅰ型/Ⅲ胶原比值,增加心肌顺应性,减轻心肌胶原网络重塑而改善心功能.
목적:탐토인혈관내피생장인자165기인(hVEGF165)연합간충질간세포(mesenchymalstemcells,MSCs)치료대확장형심기병효원중소적영향.방법:장40지확장형심기병(DCM)대서모형수궤분위4조:PBS조、MSCs심기이식연합기인치료조(MSCs-GENE조)、MSCs심기이식조(MSCs조)이급기인치료조(GENE조).심기국부주사소구건MLC-2v/pIRES2-EG-FP-hVEGF165여MSCs,채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측Ⅰ형、Ⅲ형효원화전화생장인자-β(TGF-β)기인표체,단백면역인적(Westren blot)검측hVEGF165단백표체.결과:PBS조、MSCs+ GENE조、MSCs조이급GENE조적Ⅰ형효원PCR산물회도비분별위(0.359±0.010)、(0.240±0.012)、(0.313±0.058)、(0.230±0.011);이Ⅲ형효원분별위(0.831±0.011)、(0.842±0.015)、(0.917±0.058)、(0.688±0.015); TGF-β1분별위(0.548±0.067)、(0.370±0.012)、(0.561±0.014)、(0.369±0.098)；MSCs+ GENE조TGF-β1여GENE조비교차이무통계학의의,단량자현저저우PBS조화MSCs조,제시TGF-β1표체하조；Ⅰ형/Ⅲ형효원회도비분별위(0.436±0.072)、(0.290±0.023)、(0.337±0.021)、(0.333±0.011),기중MSCs조여GENE조비교차이무통계학의의；MSCs조여GENE조적Ⅰ형/Ⅲ형효원회도비감저,2조비교차이무통계학의의,단MSCs-GENE조진일보사Ⅰ형/Ⅲ형효원회도비감저；TGF-β1표체분석결과현시,hVEGF165기인치료교MSCs이식사TGF-β1표체하조적작용경현저.결론:MSCs이식여hVEGF165기인치료유가능통과하조TGFβ1표체,강저Ⅰ형/Ⅲ효원비치,증가심기순응성,감경심기효원망락중소이개선심공능.