中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2011年
4期
358-361
,共4页
杨明峰%程厚文%孙保亮%袁慧%谢方民%张颜波
楊明峰%程厚文%孫保亮%袁慧%謝方民%張顏波
양명봉%정후문%손보량%원혜%사방민%장안파
成纤维细胞%色素上皮衍生因子%钙离子%氯化钴
成纖維細胞%色素上皮衍生因子%鈣離子%氯化鈷
성섬유세포%색소상피연생인자%개리자%록화고
目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)在成纤维细胞中的表达以及钙离子和氯化钴对其表达的影响.方法 19例包皮标本根据年龄分为2组:13例40岁以下者为I组,6例40岁以上者为II组.以I型胶原酶分离真皮成纤维细胞,37oC 5% CO2培养.以1.0mmol/L氯化钙和100μmol/L的氯化钴作用于培养的成纤维细胞.以免疫荧光法检测PEDF蛋白质的表达,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PEDF mRNA的表达情况.结果 PEDF表达于正常成纤维细胞,而且在组I和组II间mRNA相对表达量无差异性(分别为,P>0.05).1.0mmol/L氯化钙和100μmol/L氯化钴显著增加PEDF mRNA相对表达量,分别为2.3倍和1.4倍,二者差异具有显著性(P<0.05).结论 真皮成纤维细胞表达PEDF,而且受钙离子和氯化钴的调节.
目的 探討色素上皮衍生因子(PEDF)在成纖維細胞中的錶達以及鈣離子和氯化鈷對其錶達的影響.方法 19例包皮標本根據年齡分為2組:13例40歲以下者為I組,6例40歲以上者為II組.以I型膠原酶分離真皮成纖維細胞,37oC 5% CO2培養.以1.0mmol/L氯化鈣和100μmol/L的氯化鈷作用于培養的成纖維細胞.以免疫熒光法檢測PEDF蛋白質的錶達,以逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測PEDF mRNA的錶達情況.結果 PEDF錶達于正常成纖維細胞,而且在組I和組II間mRNA相對錶達量無差異性(分彆為,P>0.05).1.0mmol/L氯化鈣和100μmol/L氯化鈷顯著增加PEDF mRNA相對錶達量,分彆為2.3倍和1.4倍,二者差異具有顯著性(P<0.05).結論 真皮成纖維細胞錶達PEDF,而且受鈣離子和氯化鈷的調節.
목적 탐토색소상피연생인자(PEDF)재성섬유세포중적표체이급개리자화록화고대기표체적영향.방법 19례포피표본근거년령분위2조:13례40세이하자위I조,6례40세이상자위II조.이I형효원매분리진피성섬유세포,37oC 5% CO2배양.이1.0mmol/L록화개화100μmol/L적록화고작용우배양적성섬유세포.이면역형광법검측PEDF단백질적표체,이역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측PEDF mRNA적표체정황.결과 PEDF표체우정상성섬유세포,이차재조I화조II간mRNA상대표체량무차이성(분별위,P>0.05).1.0mmol/L록화개화100μmol/L록화고현저증가PEDF mRNA상대표체량,분별위2.3배화1.4배,이자차이구유현저성(P<0.05).결론 진피성섬유세포표체PEDF,이차수개리자화록화고적조절.
