稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2011年
5期
921-926
,共6页
谢伟%王银海%胡义华%吴浩怡%邓柳咏
謝偉%王銀海%鬍義華%吳浩怡%鄧柳詠
사위%왕은해%호의화%오호이%산류영
长余辉%Sr4Al14O25%稀土掺杂%陷阱
長餘輝%Sr4Al14O25%稀土摻雜%陷阱
장여휘%Sr4Al14O25%희토참잡%함정
采用高温固相反应按化学式Sr4-xBaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)配比原料,合成长余辉发光材料.X射线衍射分析表明,当x=0.8时,产物物相为单斜结构SrAl2O+和磁铅矿结构SrAl12O19共存;当x>1.6时,产物主相转变为BaAl2O+六角结构.对所得样品采用360nm光照,发射光谱表明,样品发光是以Eu2+为发光中心,由Eu2+电子4f65d-4f7跃迁所致,并且随着Ba掺入量的增加,样品发射光谱峰位产生移动,这是由于Sr2+取代产物中Ba2+位置后,导致晶格收缩,影响Eu2+的5d能级劈裂,从而影响电子4f65d-4f7跃迁.余辉光谱显示x>1.6时,产物的余辉发光是以BaAl2O+基质中Eu2+为发光中心.余辉衰减检测和热释光谱分析发现不同掺Ba量的样品余辉衰减快慢不同,是由于其中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,其余辉时间越长.
採用高溫固相反應按化學式Sr4-xBaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)配比原料,閤成長餘輝髮光材料.X射線衍射分析錶明,噹x=0.8時,產物物相為單斜結構SrAl2O+和磁鉛礦結構SrAl12O19共存;噹x>1.6時,產物主相轉變為BaAl2O+六角結構.對所得樣品採用360nm光照,髮射光譜錶明,樣品髮光是以Eu2+為髮光中心,由Eu2+電子4f65d-4f7躍遷所緻,併且隨著Ba摻入量的增加,樣品髮射光譜峰位產生移動,這是由于Sr2+取代產物中Ba2+位置後,導緻晶格收縮,影響Eu2+的5d能級劈裂,從而影響電子4f65d-4f7躍遷.餘輝光譜顯示x>1.6時,產物的餘輝髮光是以BaAl2O+基質中Eu2+為髮光中心.餘輝衰減檢測和熱釋光譜分析髮現不同摻Ba量的樣品餘輝衰減快慢不同,是由于其中存在的陷阱能級深度不同,且陷阱能級越深,其餘輝時間越長.
채용고온고상반응안화학식Sr4-xBaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)배비원료,합성장여휘발광재료.X사선연사분석표명,당x=0.8시,산물물상위단사결구SrAl2O+화자연광결구SrAl12O19공존;당x>1.6시,산물주상전변위BaAl2O+륙각결구.대소득양품채용360nm광조,발사광보표명,양품발광시이Eu2+위발광중심,유Eu2+전자4f65d-4f7약천소치,병차수착Ba참입량적증가,양품발사광보봉위산생이동,저시유우Sr2+취대산물중Ba2+위치후,도치정격수축,영향Eu2+적5d능급벽렬,종이영향전자4f65d-4f7약천.여휘광보현시x>1.6시,산물적여휘발광시이BaAl2O+기질중Eu2+위발광중심.여휘쇠감검측화열석광보분석발현불동참Ba량적양품여휘쇠감쾌만불동,시유우기중존재적함정능급심도불동,차함정능급월심,기여휘시간월장.
