CAJ | 학술논문

目的测定长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)感染汉赛巴尔通体(Bartonella henselae)后不同时间段超氧化物歧化酶的活性.方法用Hamilton 10 μL微量进液器将汉赛巴尔通体菌液悬浮液(浓度为105 cfu/μL),通过假头与盾板间缘凹处注入已部分吸血的未交配的长角血蜱成蜱血腔内,在染毒后1 h,6 h,12 h,24 h及48 h后收集长角血蜱的血淋巴,使用南京建成超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒测定其血淋巴中SOD的活性.同时设立生理盐水对照组,对比两组之间及两组内各时间点是否存在差异.结果对收集到的不同时间段的血淋巴测定超氧化物岐化酶的活性后发现,实验组在感染后48 h内,酶活性一直处在平稳的水平;生理盐水对照组SOD酶活性随着时间的延长先升高后又降低,在12 h达到(11.1999±1.3248)U/mL,并且与实验组此时间段的酶活性相比有统计学差异(P=0.036);而在48 h降为最低,与1 h的酶活性相比有统计学差异(P=0.000).结论长角血蜱受到一定浓度的汉赛巴尔通体攻击后,血淋巴SOD酶活性在一段时间内受到了抑制.
목적 측정장각혈비(Haemaphysalis longicornis)감염한새파이통체(Bartonella henselae)후불동시간단초양화물기화매적활성.방법 용Hamilton 10 μL미량진액기장한새파이통체균액현부액(농도위105 cfu/μL),통과가두여순판간연요처주입이부분흡혈적미교배적장각혈비성비혈강내,재염독후1 h,6 h,12 h,24 h급48 h후수집장각혈비적혈림파,사용남경건성초양화물기화매(SOD)시제합측정기혈림파중SOD적활성.동시설립생리염수대조조,대비량조지간급량조내각시간점시부존재차이.결과 대수집도적불동시간단적혈림파측정초양화물기화매적활성후발현,실험조재감염후48 h내,매활성일직처재평은적수평;생리염수대조조SOD매활성수착시간적연장선승고후우강저,재12 h체도(11.1999±1.3248)U/mL,병차여실험조차시간단적매활성상비유통계학차이(P=0.036);이재48 h강위최저,여1 h적매활성상비유통계학차이(P=0.000).결론 장각혈비수도일정농도적한새파이통체공격후,혈림파SOD매활성재일단시간내수도료억제.