华南理工大学学报(自然科学版)
華南理工大學學報(自然科學版)
화남리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOLGY
2011年
3期
28-31,36
,共5页
刘美凤%蒋利荣%刘华鼐%林静群
劉美鳳%蔣利榮%劉華鼐%林靜群
류미봉%장리영%류화내%림정군
番石榴叶%糖尿病%PTP1B%PPARγ%虚拟筛选%分子对接
番石榴葉%糖尿病%PTP1B%PPARγ%虛擬篩選%分子對接
번석류협%당뇨병%PTP1B%PPARγ%허의사선%분자대접
番石榴叶提取物降糖效果明显,但确切活性成分和作用机制尚不清楚.文中采用Discovery Studio 2.1软件的CDOCKER模块,以番石榴叶中分离得到的和已知的三萜皂苷、黄酮和鞣质类32个小分子化合物作为配体,分别与治疗糖尿病相关的PTP1 B、PPARγ、α-淀粉酶以及α-葡萄糖苷酶这4个生物活性的酶/受体进行分子对接,并将对接结果进行打分,评判配体与酶/受体的结合模式与亲和力,从而进行番石榴叶中活性小分子的虚拟筛选,揭示可能的作用机制.结果显示,黄酮类和鞣质类化合物与PTP1B和PPARγ的结合活性较高,该类化合物与酶/受体活性部位通过疏水作用和氢键相互结合.因此,在活性成分的立体结构改造中引入疏水基团,将提高其与PTP1B和PPARγ对接的亲和力.
番石榴葉提取物降糖效果明顯,但確切活性成分和作用機製尚不清楚.文中採用Discovery Studio 2.1軟件的CDOCKER模塊,以番石榴葉中分離得到的和已知的三萜皂苷、黃酮和鞣質類32箇小分子化閤物作為配體,分彆與治療糖尿病相關的PTP1 B、PPARγ、α-澱粉酶以及α-葡萄糖苷酶這4箇生物活性的酶/受體進行分子對接,併將對接結果進行打分,評判配體與酶/受體的結閤模式與親和力,從而進行番石榴葉中活性小分子的虛擬篩選,揭示可能的作用機製.結果顯示,黃酮類和鞣質類化閤物與PTP1B和PPARγ的結閤活性較高,該類化閤物與酶/受體活性部位通過疏水作用和氫鍵相互結閤.因此,在活性成分的立體結構改造中引入疏水基糰,將提高其與PTP1B和PPARγ對接的親和力.
번석류협제취물강당효과명현,단학절활성성분화작용궤제상불청초.문중채용Discovery Studio 2.1연건적CDOCKER모괴,이번석류협중분리득도적화이지적삼첩조감、황동화유질류32개소분자화합물작위배체,분별여치료당뇨병상관적PTP1 B、PPARγ、α-정분매이급α-포도당감매저4개생물활성적매/수체진행분자대접,병장대접결과진행타분,평판배체여매/수체적결합모식여친화력,종이진행번석류협중활성소분자적허의사선,게시가능적작용궤제.결과현시,황동류화유질류화합물여PTP1B화PPARγ적결합활성교고,해류화합물여매/수체활성부위통과소수작용화경건상호결합.인차,재활성성분적입체결구개조중인입소수기단,장제고기여PTP1B화PPARγ대접적친화력.
