生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
2期
208-211
,共4页
孙朝晖%徐少珊%石玉玲%唐玲玲
孫朝暉%徐少珊%石玉玲%唐玲玲
손조휘%서소산%석옥령%당령령
A型产气荚膜梭菌%毒力%传代%存活时间
A型產氣莢膜梭菌%毒力%傳代%存活時間
A형산기협막사균%독력%전대%존활시간
目的:探讨A型产气荚膜梭菌经小鼠腹腔传代后的毒力变化.方法:选择10只小鼠,腹腔注射浓度为5.0x108 cfu/mL的A型产气荚膜梭菌菌液1 mL,记录第一代小鼠存活时间;收集第一代死亡最早的小鼠腹腔内的细菌,经血平板厌氧培养24 h后配制5.0x108 cfu/mL浓度的菌液,并腹腔注射10只小鼠,每只1 mL,记录第二代小鼠存活时间;重复实验并记录第三代、第四代小鼠的存活时间;死亡小鼠腹腔收集的细菌以革兰染色涂片镜检,血平板培养,用API 20A试剂条进行生化鉴定;用SPSS 13.0软件分析每代小鼠的存活时间组间差异.结果:小鼠腹腔收集的标本经革兰染色后均可见两端钝圆棒状的革兰阳性杆菌,血平板厌氧培养均为边缘呈锯齿状有双溶血环的较大菌落,API 20A的结果为产气荚膜梭菌;小鼠存活时间随小鼠腹腔传代数不断延长,第一代与第二代、第三代、第四代之间的存活时间差异有统计学意义,第二代、第三代与第四代两两之间的存活时间差异无统计学差异.结论:A型产气荚膜梭菌经小鼠腹腔第一次传代后毒力显著减弱,随后传代中毒力基本不变,与传统的细菌经动物腹腔培养后毒力增强的观点不一致.
目的:探討A型產氣莢膜梭菌經小鼠腹腔傳代後的毒力變化.方法:選擇10隻小鼠,腹腔註射濃度為5.0x108 cfu/mL的A型產氣莢膜梭菌菌液1 mL,記錄第一代小鼠存活時間;收集第一代死亡最早的小鼠腹腔內的細菌,經血平闆厭氧培養24 h後配製5.0x108 cfu/mL濃度的菌液,併腹腔註射10隻小鼠,每隻1 mL,記錄第二代小鼠存活時間;重複實驗併記錄第三代、第四代小鼠的存活時間;死亡小鼠腹腔收集的細菌以革蘭染色塗片鏡檢,血平闆培養,用API 20A試劑條進行生化鑒定;用SPSS 13.0軟件分析每代小鼠的存活時間組間差異.結果:小鼠腹腔收集的標本經革蘭染色後均可見兩耑鈍圓棒狀的革蘭暘性桿菌,血平闆厭氧培養均為邊緣呈鋸齒狀有雙溶血環的較大菌落,API 20A的結果為產氣莢膜梭菌;小鼠存活時間隨小鼠腹腔傳代數不斷延長,第一代與第二代、第三代、第四代之間的存活時間差異有統計學意義,第二代、第三代與第四代兩兩之間的存活時間差異無統計學差異.結論:A型產氣莢膜梭菌經小鼠腹腔第一次傳代後毒力顯著減弱,隨後傳代中毒力基本不變,與傳統的細菌經動物腹腔培養後毒力增彊的觀點不一緻.
목적:탐토A형산기협막사균경소서복강전대후적독력변화.방법:선택10지소서,복강주사농도위5.0x108 cfu/mL적A형산기협막사균균액1 mL,기록제일대소서존활시간;수집제일대사망최조적소서복강내적세균,경혈평판염양배양24 h후배제5.0x108 cfu/mL농도적균액,병복강주사10지소서,매지1 mL,기록제이대소서존활시간;중복실험병기록제삼대、제사대소서적존활시간;사망소서복강수집적세균이혁란염색도편경검,혈평판배양,용API 20A시제조진행생화감정;용SPSS 13.0연건분석매대소서적존활시간조간차이.결과:소서복강수집적표본경혁란염색후균가견량단둔원봉상적혁란양성간균,혈평판염양배양균위변연정거치상유쌍용혈배적교대균락,API 20A적결과위산기협막사균;소서존활시간수소서복강전대수불단연장,제일대여제이대、제삼대、제사대지간적존활시간차이유통계학의의,제이대、제삼대여제사대량량지간적존활시간차이무통계학차이.결론:A형산기협막사균경소서복강제일차전대후독력현저감약,수후전대중독력기본불변,여전통적세균경동물복강배양후독력증강적관점불일치.
