海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
12期
34-37
,共4页
高越颖%蒋秋龙%冯磊%邱丽颖%金坚
高越穎%蔣鞦龍%馮磊%邱麗穎%金堅
고월영%장추룡%풍뢰%구려영%금견
王不留行提取物%提取路线%HMEC%IC50
王不留行提取物%提取路線%HMEC%IC50
왕불류행제취물%제취로선%HMEC%IC50
目的 比较不同工艺路线得到的王不留行提取部位体外抑制新生血管作用.方法 采用系统溶剂革取法和按目标革取将王不留行水提物及醇提物分别进行部位分离,得到有机萃取相,经旋蒸、冷冻干燥得冻干粉束.SRB法测定药物对人微血管内皮HMEC-1细胞增殖的影响及IC50大小;划线法测定细胞迁移率;通过测定细胞外液LDH的释放监测并比较不同提取部位的细胞毒性.结果 A4,A7,B4,B7 4个组分IC50分别为6.44±0.2,12.78±0.4,7.25±0.07及10.35±0.21;药效依次为A4＞B4＞B7＞A7;细胞迁移距离为B4＜A4＜A7＜B7;细胞培养液LDH活性(U·L-1)分别为758.1±19.73,1006.54±129.41.1111.11±36.97及617.45.4-75.93.结论 王不留行醇提取物按系统溶剂萃取法得到的正丁醇部位是相对活性好毒性小的有效部位.
目的 比較不同工藝路線得到的王不留行提取部位體外抑製新生血管作用.方法 採用繫統溶劑革取法和按目標革取將王不留行水提物及醇提物分彆進行部位分離,得到有機萃取相,經鏇蒸、冷凍榦燥得凍榦粉束.SRB法測定藥物對人微血管內皮HMEC-1細胞增殖的影響及IC50大小;劃線法測定細胞遷移率;通過測定細胞外液LDH的釋放鑑測併比較不同提取部位的細胞毒性.結果 A4,A7,B4,B7 4箇組分IC50分彆為6.44±0.2,12.78±0.4,7.25±0.07及10.35±0.21;藥效依次為A4＞B4＞B7＞A7;細胞遷移距離為B4＜A4＜A7＜B7;細胞培養液LDH活性(U·L-1)分彆為758.1±19.73,1006.54±129.41.1111.11±36.97及617.45.4-75.93.結論 王不留行醇提取物按繫統溶劑萃取法得到的正丁醇部位是相對活性好毒性小的有效部位.
목적 비교불동공예로선득도적왕불류행제취부위체외억제신생혈관작용.방법 채용계통용제혁취법화안목표혁취장왕불류행수제물급순제물분별진행부위분리,득도유궤췌취상,경선증、냉동간조득동간분속.SRB법측정약물대인미혈관내피HMEC-1세포증식적영향급IC50대소;화선법측정세포천이솔;통과측정세포외액LDH적석방감측병비교불동제취부위적세포독성.결과 A4,A7,B4,B7 4개조분IC50분별위6.44±0.2,12.78±0.4,7.25±0.07급10.35±0.21;약효의차위A4＞B4＞B7＞A7;세포천이거리위B4＜A4＜A7＜B7;세포배양액LDH활성(U·L-1)분별위758.1±19.73,1006.54±129.41.1111.11±36.97급617.45.4-75.93.결론 왕불류행순제취물안계통용제췌취법득도적정정순부위시상대활성호독성소적유효부위.
