北京医学
北京醫學
북경의학
BEIJING MEDICAL JOURNAL
2010年
9期
716-718
,共3页
董培玲%刘晖%郑俊福%范春蕾%张斌%丁惠国
董培玲%劉暉%鄭俊福%範春蕾%張斌%丁惠國
동배령%류휘%정준복%범춘뢰%장빈%정혜국
Gilbert综合征%高间接胆红素血症%病理
Gilbert綜閤徵%高間接膽紅素血癥%病理
Gilbert종합정%고간접담홍소혈증%병리
目的 总结分析Gilbert综合征患者临床及肝组织病理特点.方法 回顾性分析2006-2008年我院收治的25例Gilbert综合征患者的临床及肝脏病理资料.结果 25例患者中男性17例(68%),发病年龄18～30岁者15例(60%);合并HBV感染(4例)、药物性肝炎(2例)、酒精性肝炎(1例)等常见肝病7例(28%);多数病例临床症状轻微,17例(68%)表现为黄疸、疲乏,2例(8%)脾大.按照发病年龄分为＜18岁组,18～30岁组,＞30岁组,其总胆红素分别为121.4±27.9μmol/L、56.6±13.8μmol/L、60.7±28.1μmol/L,间接胆红素分别为87.9±35.4μmol/L、42.9±27.0μmol/L、42.0±31.6μmol/L,黄疸分布与发病年龄呈负相关(P＜0.01).光镜下,100%患者肝脏组织可见中央静脉周围肝细胞胞浆内棕褐色颗粒沉积.结论 Gilbert综合征青壮年男性多见,临床表现间接胆红素上升为主的黄疸,青少年发病可以表现为中重度黄疸;其肝脏病理可见中央静脉周围肝细胞胞浆内棕褐色颗粒沉积;常见肝病原因(如HBV感染,药物性/酒精性肝炎)合并Gilbert综合征值得临床重视.
目的 總結分析Gilbert綜閤徵患者臨床及肝組織病理特點.方法 迴顧性分析2006-2008年我院收治的25例Gilbert綜閤徵患者的臨床及肝髒病理資料.結果 25例患者中男性17例(68%),髮病年齡18～30歲者15例(60%);閤併HBV感染(4例)、藥物性肝炎(2例)、酒精性肝炎(1例)等常見肝病7例(28%);多數病例臨床癥狀輕微,17例(68%)錶現為黃疸、疲乏,2例(8%)脾大.按照髮病年齡分為＜18歲組,18～30歲組,＞30歲組,其總膽紅素分彆為121.4±27.9μmol/L、56.6±13.8μmol/L、60.7±28.1μmol/L,間接膽紅素分彆為87.9±35.4μmol/L、42.9±27.0μmol/L、42.0±31.6μmol/L,黃疸分佈與髮病年齡呈負相關(P＜0.01).光鏡下,100%患者肝髒組織可見中央靜脈週圍肝細胞胞漿內棕褐色顆粒沉積.結論 Gilbert綜閤徵青壯年男性多見,臨床錶現間接膽紅素上升為主的黃疸,青少年髮病可以錶現為中重度黃疸;其肝髒病理可見中央靜脈週圍肝細胞胞漿內棕褐色顆粒沉積;常見肝病原因(如HBV感染,藥物性/酒精性肝炎)閤併Gilbert綜閤徵值得臨床重視.
목적 총결분석Gilbert종합정환자림상급간조직병리특점.방법 회고성분석2006-2008년아원수치적25례Gilbert종합정환자적림상급간장병리자료.결과 25례환자중남성17례(68%),발병년령18～30세자15례(60%);합병HBV감염(4례)、약물성간염(2례)、주정성간염(1례)등상견간병7례(28%);다수병례림상증상경미,17례(68%)표현위황달、피핍,2례(8%)비대.안조발병년령분위＜18세조,18～30세조,＞30세조,기총담홍소분별위121.4±27.9μmol/L、56.6±13.8μmol/L、60.7±28.1μmol/L,간접담홍소분별위87.9±35.4μmol/L、42.9±27.0μmol/L、42.0±31.6μmol/L,황달분포여발병년령정부상관(P＜0.01).광경하,100%환자간장조직가견중앙정맥주위간세포포장내종갈색과립침적.결론 Gilbert종합정청장년남성다견,림상표현간접담홍소상승위주적황달,청소년발병가이표현위중중도황달;기간장병리가견중앙정맥주위간세포포장내종갈색과립침적;상견간병원인(여HBV감염,약물성/주정성간염)합병Gilbert종합정치득림상중시.
