海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
6期
52-53
,共2页
一清颗粒%高效液相色谱法%盐酸小檗碱%黄苓苷
一清顆粒%高效液相色譜法%鹽痠小檗堿%黃苓苷
일청과립%고효액상색보법%염산소벽감%황령감
目的 建立一清颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇:0.2%磷酸溶液:三乙胺(42∶58∶0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为265nm,柱温:35℃.结果 盐酸小檗碱在32.4～324.0ng范围内线性美系良好(r=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD=0.1%(n=6);黄苓苷在63.0～630.5ng范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.8%,RSD=0.2%(n=6).结论 方法 准确可靠,可作为一清颗粒的质量控制方法.
目的 建立一清顆粒中鹽痠小檗堿和黃芩苷的HPLC含量測定方法.方法 色譜柱為安捷倫Eclipse-XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇:0.2%燐痠溶液:三乙胺(42∶58∶0.1)為流動相,流速:1.0 mL·min-1,檢測波長為265nm,柱溫:35℃.結果 鹽痠小檗堿在32.4～324.0ng範圍內線性美繫良好(r=0.9998),平均迴收率為97.1%,RSD=0.1%(n=6);黃苓苷在63.0～630.5ng範圍內線性關繫良好(r=1.0000),平均迴收率為96.8%,RSD=0.2%(n=6).結論 方法 準確可靠,可作為一清顆粒的質量控製方法.
목적 건립일청과립중염산소벽감화황금감적HPLC함량측정방법.방법 색보주위안첩륜Eclipse-XDB-C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),갑순:0.2%린산용액:삼을알(42∶58∶0.1)위류동상,류속:1.0 mL·min-1,검측파장위265nm,주온:35℃.결과 염산소벽감재32.4～324.0ng범위내선성미계량호(r=0.9998),평균회수솔위97.1%,RSD=0.1%(n=6);황령감재63.0～630.5ng범위내선성관계량호(r=1.0000),평균회수솔위96.8%,RSD=0.2%(n=6).결론 방법 준학가고,가작위일청과립적질량공제방법.
