养猪
養豬
양저
SWINE PRODUCTION
2010年
3期
41-44
,共4页
岳丰雄%崔尚金%冉多良%戚亭%周盛华
嶽豐雄%崔尚金%冉多良%慼亭%週盛華
악봉웅%최상금%염다량%척정%주성화
多重PCR方法%猪圆环病毒2型%猪细小病毒%猪伪狂犬病病毒%猪繁殖与呼吸综合征病毒
多重PCR方法%豬圓環病毒2型%豬細小病毒%豬偽狂犬病病毒%豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒
다중PCR방법%저원배병독2형%저세소병독%저위광견병병독%저번식여호흡종합정병독
本文建立了一种能够同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的多重PCR方法(mPCR)借助于Oligo 6.0引物设计软件,设计了4对引物分别用于扩增PCV2 ORF2基因353 bp片段、PPV NS-1基因271 bp片段、PRRSV MN基因美洲型434 bp片段、PRV gB基因194 bp片段.通过人为混合以上4种病毒进行特异性及敏感性试验,结果表明,该方法具有很好的特异性和敏感性.对猪瘟病毒、大肠杆菌和双蒸水的PCR扩增结果均为阴性;该mPCR方法对PPV的最低检测量为8.64×10-3μg,PRV的最低检测量为2.36×10-3μg,PRRSV的最低检测量为3.68×10-3μg,PCV2的最低检测量为2.90×10-4μg.该方法的建立对临床上PCV2、PPV、PRV、PRRSV的鉴别诊断以及以上这4种病毒的流行病学调查具有十分重要的意义.
本文建立瞭一種能夠同時檢測豬圓環病毒2型(PCV2)、豬細小病毒(PPV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)、豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)的多重PCR方法(mPCR)藉助于Oligo 6.0引物設計軟件,設計瞭4對引物分彆用于擴增PCV2 ORF2基因353 bp片段、PPV NS-1基因271 bp片段、PRRSV MN基因美洲型434 bp片段、PRV gB基因194 bp片段.通過人為混閤以上4種病毒進行特異性及敏感性試驗,結果錶明,該方法具有很好的特異性和敏感性.對豬瘟病毒、大腸桿菌和雙蒸水的PCR擴增結果均為陰性;該mPCR方法對PPV的最低檢測量為8.64×10-3μg,PRV的最低檢測量為2.36×10-3μg,PRRSV的最低檢測量為3.68×10-3μg,PCV2的最低檢測量為2.90×10-4μg.該方法的建立對臨床上PCV2、PPV、PRV、PRRSV的鑒彆診斷以及以上這4種病毒的流行病學調查具有十分重要的意義.
본문건립료일충능구동시검측저원배병독2형(PCV2)、저세소병독(PPV)、저위광견병병독(PRV)、저번식여호흡종합정병독(PRRSV)적다중PCR방법(mPCR)차조우Oligo 6.0인물설계연건,설계료4대인물분별용우확증PCV2 ORF2기인353 bp편단、PPV NS-1기인271 bp편단、PRRSV MN기인미주형434 bp편단、PRV gB기인194 bp편단.통과인위혼합이상4충병독진행특이성급민감성시험,결과표명,해방법구유흔호적특이성화민감성.대저온병독、대장간균화쌍증수적PCR확증결과균위음성;해mPCR방법대PPV적최저검측량위8.64×10-3μg,PRV적최저검측량위2.36×10-3μg,PRRSV적최저검측량위3.68×10-3μg,PCV2적최저검측량위2.90×10-4μg.해방법적건립대림상상PCV2、PPV、PRV、PRRSV적감별진단이급이상저4충병독적류행병학조사구유십분중요적의의.
