中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2009年
6期
844-846
,共3页
王忠慧%温雪萍%丁梅芬%李艳
王忠慧%溫雪萍%丁梅芬%李豔
왕충혜%온설평%정매분%리염
慢性阻塞性肺疾病%调节性T淋巴细胞%肿瘤坏死因子%白介素10%转化生长因子β
慢性阻塞性肺疾病%調節性T淋巴細胞%腫瘤壞死因子%白介素10%轉化生長因子β
만성조새성폐질병%조절성T림파세포%종류배사인자%백개소10%전화생장인자β
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)调节性T淋巴细胞(T reg)Foxp3+、CD4+和CD25+的变化及3种细胞因子白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)与CD4+T reg的相关性.方法:采用流式细胞术检测外周血CD4+T reg数量,采用酶联免疫法(ELISA)测定血清IL-10、TNF-α、TGF-β水平.结果:COPD急性加重期、缓解期外周血Foxp3+、CD4+、CD25+T淋巴细胞(CD4+T reg)占单核细胞百分比明显增高,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),缓解期略高于急性加重期,两者相比无显著性差异;COPD急性加重期组患者血清IL-10水平低于正常对照组,缓解期组低于急性加重期组,3组比较有显著性差异(P<0.01).COPD急性加重期及缓解期组TNF-α水平明显升高,均高于正常对照组(P<0.01).COPD急性加重期血清TGF-β浓度高于缓解期及正常对照组,有显著性差异,但缓解期与正常对照组相比较无显著性差异.正常对照组IL-10与CD4+T reg成正相关(r值为0.655,P<0.05),COPD急性加重期TNF-α与CD4+T reg成正相关(r值为0.4,P<0.05).结论:CD4+T reg可能参与COPD的发病及急性加重过程.
目的:探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)調節性T淋巴細胞(T reg)Foxp3+、CD4+和CD25+的變化及3種細胞因子白介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、轉化生長因子-β(TGF-β)與CD4+T reg的相關性.方法:採用流式細胞術檢測外週血CD4+T reg數量,採用酶聯免疫法(ELISA)測定血清IL-10、TNF-α、TGF-β水平.結果:COPD急性加重期、緩解期外週血Foxp3+、CD4+、CD25+T淋巴細胞(CD4+T reg)佔單覈細胞百分比明顯增高,與正常對照組相比差異有統計學意義(P<0.05),緩解期略高于急性加重期,兩者相比無顯著性差異;COPD急性加重期組患者血清IL-10水平低于正常對照組,緩解期組低于急性加重期組,3組比較有顯著性差異(P<0.01).COPD急性加重期及緩解期組TNF-α水平明顯升高,均高于正常對照組(P<0.01).COPD急性加重期血清TGF-β濃度高于緩解期及正常對照組,有顯著性差異,但緩解期與正常對照組相比較無顯著性差異.正常對照組IL-10與CD4+T reg成正相關(r值為0.655,P<0.05),COPD急性加重期TNF-α與CD4+T reg成正相關(r值為0.4,P<0.05).結論:CD4+T reg可能參與COPD的髮病及急性加重過程.
목적:탐토만성조새성폐질병(COPD)조절성T림파세포(T reg)Foxp3+、CD4+화CD25+적변화급3충세포인자백개소-10(IL-10)、종류배사인자-α(TNF-α)、전화생장인자-β(TGF-β)여CD4+T reg적상관성.방법:채용류식세포술검측외주혈CD4+T reg수량,채용매련면역법(ELISA)측정혈청IL-10、TNF-α、TGF-β수평.결과:COPD급성가중기、완해기외주혈Foxp3+、CD4+、CD25+T림파세포(CD4+T reg)점단핵세포백분비명현증고,여정상대조조상비차이유통계학의의(P<0.05),완해기략고우급성가중기,량자상비무현저성차이;COPD급성가중기조환자혈청IL-10수평저우정상대조조,완해기조저우급성가중기조,3조비교유현저성차이(P<0.01).COPD급성가중기급완해기조TNF-α수평명현승고,균고우정상대조조(P<0.01).COPD급성가중기혈청TGF-β농도고우완해기급정상대조조,유현저성차이,단완해기여정상대조조상비교무현저성차이.정상대조조IL-10여CD4+T reg성정상관(r치위0.655,P<0.05),COPD급성가중기TNF-α여CD4+T reg성정상관(r치위0.4,P<0.05).결론:CD4+T reg가능삼여COPD적발병급급성가중과정.