世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
15期
1498-1503
,共6页
自杀基因治疗系统%旁观者效应%胰腺癌%小鼠
自殺基因治療繫統%徬觀者效應%胰腺癌%小鼠
자살기인치료계통%방관자효응%이선암%소서
目的: 探讨HSV-TK+GFP/GCV自杀基因系统对小鼠胰腺癌细胞系MPC体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应.方法: 通过RT-PCR从基因组文库中扩增出HSV-TK基因全长CDS序列, 并将其与GFP基因定向克隆到质粒表达载体pcDNA3.1(+), 构建重组质粒pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP. 脂质体法将重组质粒转染小鼠胰腺癌细胞株MPC细胞, 得到带有HSV-TK和GFP基因的MPC/HSV-TK+GFP细胞, 并将其分别用于体外和体结果: 重组质粒pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP导入小鼠胰腺癌细胞株MPC细胞. 体外实验结果显示, 当MPC/HSV-TK+GFP细胞数占混合细胞10%时, 低浓度(20 mg/L)的GCV就可将50%左右的肿瘤细胞杀死. 体内实验结果显示GCV可明显抑制MPC /HSV-TK+GFP细胞在昆明小鼠体内的肿瘤形成.结论: HSV-TK和GFP基因转入小鼠胰腺癌细胞株MPC细胞并获得稳定表达, HSV-TK+GFP/GCV自杀基因系统在体内外对小鼠胰腺癌均有杀伤作用, 且存在明显的旁观者效应.
目的: 探討HSV-TK+GFP/GCV自殺基因繫統對小鼠胰腺癌細胞繫MPC體外及體內殺傷作用及其產生的徬觀者效應.方法: 通過RT-PCR從基因組文庫中擴增齣HSV-TK基因全長CDS序列, 併將其與GFP基因定嚮剋隆到質粒錶達載體pcDNA3.1(+), 構建重組質粒pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP. 脂質體法將重組質粒轉染小鼠胰腺癌細胞株MPC細胞, 得到帶有HSV-TK和GFP基因的MPC/HSV-TK+GFP細胞, 併將其分彆用于體外和體結果: 重組質粒pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP導入小鼠胰腺癌細胞株MPC細胞. 體外實驗結果顯示, 噹MPC/HSV-TK+GFP細胞數佔混閤細胞10%時, 低濃度(20 mg/L)的GCV就可將50%左右的腫瘤細胞殺死. 體內實驗結果顯示GCV可明顯抑製MPC /HSV-TK+GFP細胞在昆明小鼠體內的腫瘤形成.結論: HSV-TK和GFP基因轉入小鼠胰腺癌細胞株MPC細胞併穫得穩定錶達, HSV-TK+GFP/GCV自殺基因繫統在體內外對小鼠胰腺癌均有殺傷作用, 且存在明顯的徬觀者效應.
목적: 탐토HSV-TK+GFP/GCV자살기인계통대소서이선암세포계MPC체외급체내살상작용급기산생적방관자효응.방법: 통과RT-PCR종기인조문고중확증출HSV-TK기인전장CDS서렬, 병장기여GFP기인정향극륭도질립표체재체pcDNA3.1(+), 구건중조질립pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP. 지질체법장중조질립전염소서이선암세포주MPC세포, 득도대유HSV-TK화GFP기인적MPC/HSV-TK+GFP세포, 병장기분별용우체외화체결과: 중조질립pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP도입소서이선암세포주MPC세포. 체외실험결과현시, 당MPC/HSV-TK+GFP세포수점혼합세포10%시, 저농도(20 mg/L)적GCV취가장50%좌우적종류세포살사. 체내실험결과현시GCV가명현억제MPC /HSV-TK+GFP세포재곤명소서체내적종류형성.결론: HSV-TK화GFP기인전입소서이선암세포주MPC세포병획득은정표체, HSV-TK+GFP/GCV자살기인계통재체내외대소서이선암균유살상작용, 차존재명현적방관자효응.