中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2009年
3期
201-203
,共3页
苏宁%李丰%陈津岩%陈芝喜%周乐全%罗荣敬
囌寧%李豐%陳津巖%陳芝喜%週樂全%囉榮敬
소저%리봉%진진암%진지희%주악전%라영경
黄芩苷%糖尿病肾病%血浆AngⅡ%TGF-β1
黃芩苷%糖尿病腎病%血漿AngⅡ%TGF-β1
황금감%당뇨병신병%혈장AngⅡ%TGF-β1
目的 研究黄芩苷对糖尿病肾病(DN)大鼠AngⅡ的影响,并从AngⅡ的非血流动力学机制探讨黄芩苷防治DN的作用.方法 取SPF级雄性SD大鼠19只,随机分为3组,正常组5只,模型组7只,黄芩苷组7只.模型组和黄芩苷组大鼠单次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)7周后造成DN大鼠模型.成模后,黄芩苷组大鼠每天腹腔注射黄芩苷水溶液40 mg/kg;模型组大鼠每天腹腔注射注射用水1 mL/R;正常组大鼠不进行腹腔注射.治疗6周后,所有大鼠眼眶取血,用放射免疫法检测血浆AngⅡ的含量;取一侧肾置于4%多聚甲醛固定液中,采用免疫组化法检测肾小管TGF-β含量;另一侧肾取肾皮质匀浆后,-20℃保存,用放射免疫法检测肾组织AngⅡ的含量.结果 黄芩苷组TGF-β的表达数量减少、强度减弱,与模型组比较,具有显著性差异(P<0.05),与正常组比较,差异无统计学意义.黄芩苷组血浆AngⅡ降低,与模型组相比较,具有显著性差异(P<0.05),与正常组比较,差异无统计学意义.肾组织AngⅡ与模型组比较及与正常组比较,差异均无统计学意义.结论 黄芩苷具有保护肾脏的作用,其作用机制可能是通过降低血浆AngⅡ的含量来抑制肾小管TGF-β的表达,从而延缓DN的发展.
目的 研究黃芩苷對糖尿病腎病(DN)大鼠AngⅡ的影響,併從AngⅡ的非血流動力學機製探討黃芩苷防治DN的作用.方法 取SPF級雄性SD大鼠19隻,隨機分為3組,正常組5隻,模型組7隻,黃芩苷組7隻.模型組和黃芩苷組大鼠單次大劑量腹腔註射鏈脲佐菌素(STZ)7週後造成DN大鼠模型.成模後,黃芩苷組大鼠每天腹腔註射黃芩苷水溶液40 mg/kg;模型組大鼠每天腹腔註射註射用水1 mL/R;正常組大鼠不進行腹腔註射.治療6週後,所有大鼠眼眶取血,用放射免疫法檢測血漿AngⅡ的含量;取一側腎置于4%多聚甲醛固定液中,採用免疫組化法檢測腎小管TGF-β含量;另一側腎取腎皮質勻漿後,-20℃保存,用放射免疫法檢測腎組織AngⅡ的含量.結果 黃芩苷組TGF-β的錶達數量減少、彊度減弱,與模型組比較,具有顯著性差異(P<0.05),與正常組比較,差異無統計學意義.黃芩苷組血漿AngⅡ降低,與模型組相比較,具有顯著性差異(P<0.05),與正常組比較,差異無統計學意義.腎組織AngⅡ與模型組比較及與正常組比較,差異均無統計學意義.結論 黃芩苷具有保護腎髒的作用,其作用機製可能是通過降低血漿AngⅡ的含量來抑製腎小管TGF-β的錶達,從而延緩DN的髮展.
목적 연구황금감대당뇨병신병(DN)대서AngⅡ적영향,병종AngⅡ적비혈류동역학궤제탐토황금감방치DN적작용.방법 취SPF급웅성SD대서19지,수궤분위3조,정상조5지,모형조7지,황금감조7지.모형조화황금감조대서단차대제량복강주사련뇨좌균소(STZ)7주후조성DN대서모형.성모후,황금감조대서매천복강주사황금감수용액40 mg/kg;모형조대서매천복강주사주사용수1 mL/R;정상조대서불진행복강주사.치료6주후,소유대서안광취혈,용방사면역법검측혈장AngⅡ적함량;취일측신치우4%다취갑철고정액중,채용면역조화법검측신소관TGF-β함량;령일측신취신피질균장후,-20℃보존,용방사면역법검측신조직AngⅡ적함량.결과 황금감조TGF-β적표체수량감소、강도감약,여모형조비교,구유현저성차이(P<0.05),여정상조비교,차이무통계학의의.황금감조혈장AngⅡ강저,여모형조상비교,구유현저성차이(P<0.05),여정상조비교,차이무통계학의의.신조직AngⅡ여모형조비교급여정상조비교,차이균무통계학의의.결론 황금감구유보호신장적작용,기작용궤제가능시통과강저혈장AngⅡ적함량래억제신소관TGF-β적표체,종이연완DN적발전.
