上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2009年
5期
496-499
,共4页
张小娟%方炜%黄丛洋%林爱武%戴慧莉%倪兆慧%钱家麒
張小娟%方煒%黃叢洋%林愛武%戴慧莉%倪兆慧%錢傢麒
장소연%방위%황총양%림애무%대혜리%예조혜%전가기
高糖%甲基乙二醛%血管生成素-1%血管周细胞
高糖%甲基乙二醛%血管生成素-1%血管週細胞
고당%갑기을이철%혈관생성소-1%혈관주세포
目的 研究高糖和葡萄糖降解产物甲基乙二醛(MGO)对血管周细胞增殖及血管生成素-1(Ang-1)表达的影响.方法 选用体外培养的第3代人脑血管周细胞作为实验细胞,在细胞培养液中分别加入1.5%、2.5%和4.25%葡萄糖(设立相应浓度的甘露醇对照组)及400μmol/L和800μmol/L MGO进行分组干预,以不含血清DMEM培养的细胞作为正常对照组.于处理后12、24、48和72 h,应用MTT法检测细胞增殖(D490 nm).于处理后6h和12h,Real-time PCR法检测细胞Ang-1 mRNA表达;ELISA法检测细胞培养上清中Ang-1蛋白表达.结果 4.25%葡萄糖组和甘露醇对照组、800μmol/L MGO组各时间点D490 nm均明显低于正常对照组(P<0.05).除1.5%葡萄糖和甘露醇对照组外,其余各干预组Ang-1 mRNA表达均显著低于正常对照组(P<0.05).各干预组相应时间点Ang-1蛋白表达均低于正常对照组;干预后6h均低于干预后12h;葡萄糖各浓度组均低于甘露醇对照组;800μmol/L MGO组低于400μmol/L MGO组;4.25%葡萄糖组低于1.5%和2.5%葡萄糖组;以上各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高糖和MGO以浓度依赖方式抑制体外培养的血管周细胞增殖,并下调Ang-1表达.
目的 研究高糖和葡萄糖降解產物甲基乙二醛(MGO)對血管週細胞增殖及血管生成素-1(Ang-1)錶達的影響.方法 選用體外培養的第3代人腦血管週細胞作為實驗細胞,在細胞培養液中分彆加入1.5%、2.5%和4.25%葡萄糖(設立相應濃度的甘露醇對照組)及400μmol/L和800μmol/L MGO進行分組榦預,以不含血清DMEM培養的細胞作為正常對照組.于處理後12、24、48和72 h,應用MTT法檢測細胞增殖(D490 nm).于處理後6h和12h,Real-time PCR法檢測細胞Ang-1 mRNA錶達;ELISA法檢測細胞培養上清中Ang-1蛋白錶達.結果 4.25%葡萄糖組和甘露醇對照組、800μmol/L MGO組各時間點D490 nm均明顯低于正常對照組(P<0.05).除1.5%葡萄糖和甘露醇對照組外,其餘各榦預組Ang-1 mRNA錶達均顯著低于正常對照組(P<0.05).各榦預組相應時間點Ang-1蛋白錶達均低于正常對照組;榦預後6h均低于榦預後12h;葡萄糖各濃度組均低于甘露醇對照組;800μmol/L MGO組低于400μmol/L MGO組;4.25%葡萄糖組低于1.5%和2.5%葡萄糖組;以上各組間比較差異均有統計學意義(P<0.05).結論 高糖和MGO以濃度依賴方式抑製體外培養的血管週細胞增殖,併下調Ang-1錶達.
목적 연구고당화포도당강해산물갑기을이철(MGO)대혈관주세포증식급혈관생성소-1(Ang-1)표체적영향.방법 선용체외배양적제3대인뇌혈관주세포작위실험세포,재세포배양액중분별가입1.5%、2.5%화4.25%포도당(설립상응농도적감로순대조조)급400μmol/L화800μmol/L MGO진행분조간예,이불함혈청DMEM배양적세포작위정상대조조.우처리후12、24、48화72 h,응용MTT법검측세포증식(D490 nm).우처리후6h화12h,Real-time PCR법검측세포Ang-1 mRNA표체;ELISA법검측세포배양상청중Ang-1단백표체.결과 4.25%포도당조화감로순대조조、800μmol/L MGO조각시간점D490 nm균명현저우정상대조조(P<0.05).제1.5%포도당화감로순대조조외,기여각간예조Ang-1 mRNA표체균현저저우정상대조조(P<0.05).각간예조상응시간점Ang-1단백표체균저우정상대조조;간예후6h균저우간예후12h;포도당각농도조균저우감로순대조조;800μmol/L MGO조저우400μmol/L MGO조;4.25%포도당조저우1.5%화2.5%포도당조;이상각조간비교차이균유통계학의의(P<0.05).결론 고당화MGO이농도의뢰방식억제체외배양적혈관주세포증식,병하조Ang-1표체.
