海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
4期
72-73
,共2页
朱雪梅%张帆%樊建霜%陈凌云
硃雪梅%張帆%樊建霜%陳凌雲
주설매%장범%번건상%진릉운
加味柴芩合荆%黄芩苷%RP-HPLC%含量测定
加味柴芩閤荊%黃芩苷%RP-HPLC%含量測定
가미시금합형%황금감%RP-HPLC%함량측정
目的 用RP-HPLC测定不同抽号的加味柴苓合剂中的黄芩苷的含量,研究并建立加味柴芩合剂质量标准.方法 采用HPLC测定黄芩苷的含量,Alltech色谱柱.检测波长:274nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),柱温:35"C.流速:1mL·min-1.结果 黄苓苷在0.3635～3.635μg范围内与峰面积的线形关系良好,回归方程:Y=4.3387×104X-3.6969×105,r=0.9997,平均回收率为99.7%,RSD为1.21%,测定3个批号的加味柴苓舍剂,黄芩苷的含量在3.73.3.98mg·mL-1.结论 本方法简便、灵敏、准确.
目的 用RP-HPLC測定不同抽號的加味柴苓閤劑中的黃芩苷的含量,研究併建立加味柴芩閤劑質量標準.方法 採用HPLC測定黃芩苷的含量,Alltech色譜柱.檢測波長:274nm,流動相:甲醇-水-冰醋痠(50:50:1),柱溫:35"C.流速:1mL·min-1.結果 黃苓苷在0.3635～3.635μg範圍內與峰麵積的線形關繫良好,迴歸方程:Y=4.3387×104X-3.6969×105,r=0.9997,平均迴收率為99.7%,RSD為1.21%,測定3箇批號的加味柴苓捨劑,黃芩苷的含量在3.73.3.98mg·mL-1.結論 本方法簡便、靈敏、準確.
목적 용RP-HPLC측정불동추호적가미시령합제중적황금감적함량,연구병건립가미시금합제질량표준.방법 채용HPLC측정황금감적함량,Alltech색보주.검측파장:274nm,류동상:갑순-수-빙작산(50:50:1),주온:35"C.류속:1mL·min-1.결과 황령감재0.3635～3.635μg범위내여봉면적적선형관계량호,회귀방정:Y=4.3387×104X-3.6969×105,r=0.9997,평균회수솔위99.7%,RSD위1.21%,측정3개비호적가미시령사제,황금감적함량재3.73.3.98mg·mL-1.결론 본방법간편、령민、준학.
