国际口腔医学杂志
國際口腔醫學雜誌
국제구강의학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL STOMATOLOGY
2009年
2期
227-230
,共4页
多数牙先天性缺失%同源异型盒基因-1%非综合征
多數牙先天性缺失%同源異型盒基因-1%非綜閤徵
다수아선천성결실%동원이형합기인-1%비종합정
牙缺失是常见的颌面发育异常之一,在恒牙列中的发病率高达20%,而其表现程度也存在较大差异.在过去的数十年中,遗传连锁和分子生物学研究使得部分综合征和非综合征型牙缺失的基因突变得以定位.尽管作用机制尚未明了,但现已知其中所涉及的重要突变因子包括了编码转录因子的同源异型盒基因(msx)-1、双链复合蛋白基因(pax)-9和轴抑制基因(axin)-2.下面从近年来国内外有关先天性牙缺失的病例报告、致病基因分析以及分子生物学和生物化学等研究方面就msx-1基因与非综合征型牙缺失的关系进行综述.
牙缺失是常見的頜麵髮育異常之一,在恆牙列中的髮病率高達20%,而其錶現程度也存在較大差異.在過去的數十年中,遺傳連鎖和分子生物學研究使得部分綜閤徵和非綜閤徵型牙缺失的基因突變得以定位.儘管作用機製尚未明瞭,但現已知其中所涉及的重要突變因子包括瞭編碼轉錄因子的同源異型盒基因(msx)-1、雙鏈複閤蛋白基因(pax)-9和軸抑製基因(axin)-2.下麵從近年來國內外有關先天性牙缺失的病例報告、緻病基因分析以及分子生物學和生物化學等研究方麵就msx-1基因與非綜閤徵型牙缺失的關繫進行綜述.
아결실시상견적합면발육이상지일,재항아렬중적발병솔고체20%,이기표현정도야존재교대차이.재과거적수십년중,유전련쇄화분자생물학연구사득부분종합정화비종합정형아결실적기인돌변득이정위.진관작용궤제상미명료,단현이지기중소섭급적중요돌변인자포괄료편마전록인자적동원이형합기인(msx)-1、쌍련복합단백기인(pax)-9화축억제기인(axin)-2.하면종근년래국내외유관선천성아결실적병례보고、치병기인분석이급분자생물학화생물화학등연구방면취msx-1기인여비종합정형아결실적관계진행종술.
